 |
|
Модуль «Сердечно-сосудистая система»
319. Образование «пенистых клеток» связано с накоплением липидов в
320. Способствуют развитию атеросклероза
321. Бактерии, которые имеют наибольшее значение в развитии атеросклероза
322. К атеросклероз - ассоциированным антигенам относятся
323. К осложнениям атеросклероза относится
324. Наибольшей атерогенностью обладают
325. Причиной относительной коронарной недостаточности может быть
326. Причиной абсолютной коронарной недостаточности может быть
327. Коронарогенное повреждение сердца приводит к развитию
328. Ишемия миокарда приводит к
329. Вследствие ишемии миокарда происходит
330. Врожденный порок сердца, сопровождающийся выраженным цианозом
331. Компенсаторным механизмом при ИБС является
332. Препятствуют восстановлению микроциркуляции после реперфузии миокарда
333. Препятствует активации перекисного окисления липидов при коронарной недостаточности
334. Специфическими маркерами при инфаркте миокарда являются
335. Повышение периферического сосудистого сопротивления и гипертензию вызывает
336. Снижение периферического сосудистого сопротивления и гипотензию вызывает
337. После назначения лекарственного препарата у больного увеличилось артериальное давление, а общее периферическое сопротивление току крови понизилось. Вероятно, этот препарат вызвал
338. К первичной артериальной гипертензии может привести
339. В патогенезе вторичной артериальной гипертензии имеет значение
340. В патогенезе повышения АД при наследственном дефекте ионных насосов клеточных мембран имеет значение
341. Генетический дефект клеточных мембран миоцитов сосудов приводит к гипертензии за счет
342. Для первичной артериальной гипертензии характерно
343. Для периода стабилизации первичной артериальной гипертензии характерным является
344. Среди симптоматических артериальных гипертензий наиболее часто встречаются
345. В патогенезе реноваскулярной почечной гипертензии имеет значение
346. В патогенезе ренопаренхиматозной артериальной гипертензии имеет значение
347. Недостающее звено патогенеза артериальной гипертензии:
Стресс → увеличение кортикостероидов → повышение синтеза ангиотензиногена и ангиотензинпревращающего фермента → ? → спазм сосудов → повышение ОПСС → артериальная гипертензия
348. Одним из методов моделирования артериальной гипертензии может быть
349. К патогенетическому лечению артериальной гипертензии относится назначение
350. Причиной правожелудочковой недостаточности может быть
351. Клиническим признаком правожелудочковой недостаточности является
352. Причиной левожелудочковой недостаточности является
353. Признаками левожелудочковой сердечной недостаточности являются
354. Перегрузка сердца объемом крови может развиться при
355. Перегрузка сердца "сопротивлением" развивается при
356. Кардиальными механизмами компенсации сердечной недостаточности является
357. Для аварийной стадии гиперфункции сердца характерно
358. Миокардиальная форма сердечной недостаточности может быть следствием
359. Миокардиальная недостаточность некоронарогенного происхождения возникает при
360. Дилатационная кардиомиопатия характеризуется
361. Накопление кальция в кардиомиоцитах сопровождается
362. Следствием ишемического повреждения кардиомиоцитов является
363. Для стадии компенсации сердечной недостаточности характерно
364. В патогенезе тахикардии при сердечной недостаточности имеет значение
365. В патогенезе увеличения в крови дезоксигемоглобина при сердечной недостаточности имеет значение
366. В патогенезе синусовой брадикардии имеет значение
367. В патогенезе синусовой (дыхательной) аритмии имеет значение
368. Экстрасистолия возникает при
369. Механизм повторного входа волны возбуждения (re-entry) может привести к возникновению
370. Для полной поперечной блокады сердца характерно
371. Тяжелые нарушения гемодинамики развиваются при следующей аритмии:
372. Методом патогенетической терапии мерцания желудочков является
373. Состояние, при котором возможно развитие кардиогенного шока
374. Укажите начальное звено патогенеза кардиогенного шока
375. Ведущим в патогенезе снижения артериального давления при кардиогенном шоке является
376. Общим признаком хронической почечной недостаточности, феохромоцитомы, синдрома Конна, коарктации аорты, акромегалии является
377. У подростка с выраженным цианозом выявлены дефект межжелудочковой перегородки, гипертрофия правого желудочка, полный стеноз легочной артерии, аорта расположена над межжелудочковой перегородкой. Какой из нижеперечисленных дополнительных врожденных дефектов поддерживает жизнеспособность подростка?
378. Факторы риска первичной артериальной гипертензии
379. К первичной кардиомиопатии со сниженной диастолической функцией миокарда относится