 |
|
Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова 7 страница
- сформировать у студентов знания обантигенах, их строении и видах
- сформировать у студентов знания обантителах, их строении, видах.
- сформировать знания о фазах иммуногенеза
Форма проведения:
Пассивный метод- опрос, объяснение.
Активный метод - работа с мультимедийными базами данных, компьютерными моделями и программами, демонстрационным материалом.
Интерактивный - работа в малых группах, тестирование, решение кроссвордов
Задания по теме:
1. Сформировать понятие об иммунной системе человека.
2. Перечислить органы иммунной системы, иммуннокомпетентные клетки.
3. Дать определение видам иммунитета.
4. Дать определение понятию «иммунный ответ». Указать формы иммунного отевета.
5. Сформулировать понятие об антигенах, их химической природе, свойствах.
6. Указать антигенные детерминанты и их природу
7. Перечислить антигены микробной клетки. Локализация, химическая природа.
8. Гетерогенные антигены (антигенная мимикрия)
9. Антигены организма человека и животных. Аутоантигены, изоантигены.
10.Иммунная система организма. Роль макрофагов, Т- В-лимфоцитов в иммунном ответе
11.Иммуноглобулины различных классов, их характеристика
12.Роль антител в иммунитете.
13.Антителообразование. Фазы иммуногенеза. Динамика накопления антител при первичном и вторичном иммунном ответе.
Раздаточный материал:
-структура молекулы иммуноглобулина (электронный вариант)
- динамика образования антител (электронный вариант)
- классификация антигенов (электронный вариант)
- виды иммунитета (электронный вариант)
- механизм РА, РП, РСК, РИФ (прямой и непрямой), ПЦР (электронный вариант), Кумбса
-атлас-руководство по бактериологии, микологии, протозоологии и вирусологии (А.А. Воробьев, ЗАО «Диаморф», Рег. № 2001610396 РОСПАТЕНТА)
- лекции для студентов «Медицина» 3 курс, ЛА «Научная книга» информационный материал, 2005
- презентации по микробиологии «Демо-версия»
- MicrobiologyАnimationCollection, 2010
- атлас по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии (А.А. Воробьев, М., 2003)
Литература:
На русском языке
Основная:
1.Борисов Л.Б. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология.- М.: МИА, 2005. - 734 с.
2.Медицинская микробиология, вирусология, иммунология (под ред. Воробьёв А.А) МИА., Москва, 2004.- 690с.
3.Коротяев А.И, Бабичев С.Л. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология. - СПб.: Спец. лит, 2000. - 591 с.
4.Медицинская микробиология /Гл.ред В.И. Покровский, O.K. Поздеев. - М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 2006. — 1200 с.
5.Тец В.В. Руководство к практическим занятиям по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии – М.:Медицина, 2002. - 352 с.
6.Компьютерная программа "Диаморф" - "Медицинская микробиология" - атлас-руководство по бактериологии микологии, протозоологии и вирусологии под редакцией акад.проф. Воробьева А.А.
7.Дикий И.Л, Сидарчук И.И. и др. Микробиология. Руководство к лабораторным занятием. Киев, 2004, 583 с.
Дополнительная:
1. Борисов Л.Б., Козьмин-Соколов Б.В., Фрейдлин И.С. Руководство клабораторным занятиямпо медицинской микробиологии, вирусологии, иммунологии. - М.: Медицина, 1993.
2.Н.Красилыников А II. Справочник по антисептике. - Минск. - Выс шк.- 1995. - 367с.
3.Галактионов В.Т. Иммунология. - М. - Изд. "РИЦ МДК". - 2000. – 487с.
4. Воробьев А.А. "Микробиология, иммунология". - М.: МИА, 2002.
5. Воробьев А.А., Кривошейн Ю.С., Широбоков В.П. Медицинская и санитарнаямикробиология. - М.: Издательский центр "Академия" – 2003. – 464 с.
6.Аравийский Р.А., Горшкова Г.И. Практикум по медицинской микологии. - С-Пб. - 1995. - 50 с.
7.Всант P., Мосс У., Уивер Р. Определитель нетривиальных патогенных грамотрицательных бактерий (аэробных и факультативно-анаэробных). - М.: Мир, 1999. – 791 с.
8. Внутрибольничные инфекции // Под ред. Р.П.Венцелла. - М.:Медицина, 1990.- 656 с.
9. Саттон Д., Фотергилл А., Ринальди М. Определитель патогенных и условно-патогенных грибов. - Изд. Мир, 2001. - 470 с.
10.МаянскийА.Н.Микробиология дляврачей. - Нижний Новгород: Издательство Нижегородской государственной медицинской академии, 1999. — 400 с.
11. Котова А.Л. Клиническая микробиология: Методические указания.-Алматы, 2004.- 162с.
12.Тец В.В. Справочник по клинической микробиологии – СП Стройлеспечать. – 1994.– 224 с.
13.Определитель бактерий Берджи /Под ред Д.Хоулта, Н.Крига, П.Снитаи др.// М.: Мир, 1997. - В 2 томах.
14. Вопросы общей вирусологии, под ред. Кисилева И.О. Санкт- Петербург, 2007, 375 с.
15.Поздеев О.К. Медицинская микробиология: Учеб. О.К.Поздеев; под ред. В.И.Покровского.-2-е изд.испр.-М.:ГЭОТАР-МЕД,2004.-768 с
На казахском языке:
Основная:
1.Медициналық микробиология , Алматы,2011,683 б Рамазанова Б.А, Кудайбергенұлы К.К редакциялаумен.
2.Б.А. Рамазанова, А.Л. Котова және т.б. Микроорганизмдер морфологиясы.(оқу- әдістемелік құрал) Алматы,2007, 131б.
3.Б.А. Рамазанова, К.К Құдайбергенұлы, А.Л Котова. Инфекция туралы ілім.(оқу-құралы) Алматы 2007,111 б .
4. Б.А.Рамазанова, А.Л Котова және т.б. Микроорганизмдер физиологиясы. (оқу - әдістемелік құрал). Алматы,2007, 126 б.
5. Б.А. Рамазанова, А.Л Котова және т.б. Микроорганизмдер экологиясы. (оқу- құралы). Алматы, 2007, 95 б.
6. Б.А. Рамазанова, А.Л Котова және т.б. Микробтарға қарсы қолданылатын препараттар (оқу- құралы) Алматы, 2007.,47 б.
7. Микробиология және вирусология (жалпы бөлімі): Оқу құралы /Ү.Т.Арықпаева, К.Х.Алмағамбетов, Н.М.Бисенова, Н.Б.Рахметова, Г.Д.Асемова, Койшебаева К.Б., Бисимбаева С.К., Калина Н.В./. 1-ші басылым. (Медициналық және фармацевтикалық мамандық бойынша жоғары оқу орындарының студенттеріне арналған оқу құралы) - Астана, 2005. – 208 б.
8. «Микроорганизмдердің морфологиясы» оқу құралы, Астана, 2004, 32б.; Микробиология және вирусология (жеке бөлімі): Оқу құралы /Ү.Т.Арықпаева, К.Х.Алмағамбетов, Н.М.Бисенова, Ә.Ө.Байдүйсенова, Н.Б.Рахметова, Г.Д.Асемова /1-ші басылым. (Медициналық және фармацевтикалық мамандық бойынша жоғары оқу орындарының студенттеріне арналған оқу құралы) - Астана, 2006. – 199 б.
Дополнительная:
1. Жалпы микробиологиядан лабораториялық сабақтар бойынша оқу-әдістемелік құрал (А.Л. Котованың ред.). – Алматы, 1997.
На английском языке:
Основная:
1.Richard V Georing, Hazel M Docrell, Mark Zukerman, Derek Wakelin, Ivan M Roit, Cedric Mims,Peter L Chiodini “Medical Microbiology”,4th Edithion, 2008, UK, p.656.
2.Jacquelyn G Black “Microbiology”,7 th ,WILEY,2010,p.846
3. Patric R Muray,Ken S Rosenthal, Michael F Pfaller “Medical Mcrobiology”,5th Edithion, 2008,p.962
4. Cedric Mims, Hazel M Docrell, Richard V Georing , Ivan M Roit, Derek Wakelin, Mark Zukerman, “Medical Microbiology”,3th Edithion, 2004, ELSEVIER MOSBY, p.659.
5. Geo F Brooks,Kaaren C Carroll, Janett S Butel, Stephen F Morse,24th Edithion, JAWETZ,MELNICK&ADELBERG^S
6. Mark Gladwin, Bill Trattler, “Clinical Microbiology”, 4th Edithion, MedMaster, Miami, 2007, p.393.
7. Anathanarayan R., Paniker C.K.J. Text book of microbiology. Orien Longman. Seven edition, 2005.
8. Medical microbiology. Ed.by Inta Ozols. Elsevier Mosby, 2004.
Дополнительная:
1.Robert M Diamond “Designing Assessing Courses and Curricula”, 3th Edithion,Jossey-Bass,2008,p.487
2.Patric Leonardi “Microbiology Study Guide: Key Review Questions and Answers”, Silver Educational Publishig,2005,p.78
3.N.Cary Engelberg,Victor DiRita,Terence S Dermondy, “Mechanisms of Microbial Disease” , 4th Edithion,Lippincton Williams&Wilkins,2007,p.762
4.William F Strohl, Harriet Rouse, Bruce D Fisher, “Microbiology”, Lippincton^s,2001,p.516
5.Jawetz, Melnic & Adelberg. Medical microbiology. Singapore. 2004.
6.Arora D.R. Text book of microbiology. CB. 2001.
7.William A. Stradit, Harriet Rouse, Bruce D. Fisher. Microbiology. 2001, Lippencott, Williams and Wilkins
8.Black Jacquelyn G. Microbiology. Principles & Applications, 1996 by Prentice-Hall, New Jersey
9.Medical microbiology. An introduction to Infectious Diseases. Ed. by Ryan Kenneth J. Appleton and Lange. Stamford, Connecticut, 1998.
10.Toni Hart, Paul Shears. Atlas de Roche de Microbiologie. - Paris., 1997.- 314р.
Контроль:
Тесты:
1. ИММУНОГЕННОСТЬ АНТИГЕНОВ СВЯЗАНА С:
1. Чужеродностью
2. Низкой молекулярной массой
3.Вирулентнстью
4.Резким колебанием комплемента
5.Определенным физико-химическим состоянием
2. ФУНКЦИИ ЭПИТОПОВ АНТИГЕНА:
1. Вызывает образование антител
2. Способствует перевариванию микробов
3. Активирует фагоцитоз
4. Взаимодействует с активным центром антител
5. Изменяет дисперсность сывороточных иммуноглобулинов
3. К ГАПТЕНАМ ОТНОСЯТСЯ:
1. Бактериальные токсины
2. Бактериальные ферменты
3.Полисахариды
4. Белки
5. Витамины
4. КОРПУСКУЛЯРНЫМИ АНТИГЕНАМИ МОГУТ БЫТЬ:
1. Яичный белок
2. Эритроциты
3. Микробные экстракты
4. Токсины
5. Лейкоциты
5. АУТОАНТИГЕНЫ:
1. Антигены, по которым различные индивидуумы различаются между собой
2. Собственные антигены организма, которые вызывают образование антител
3. Общие антигены обнаруженные у представителей различных видов микробов
4. Белковые видоспецифические антигены
5. Белковые – с невыраженной тканей органной специфичностью
6. ОБРАЗОВАНИЕ АУТОАНТИГЕНОВ В ОРГАНИЗМЕ СВЯЗАНО С:
1. Повреждением тканей микроорганизмами
2. Толерантностью
3. Мутациями отдельных клеток
4. Воздействием низкой температуры
5. Антибиотиками
7. АНТИГЕНЫ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
1.О-соматический
2. Тейхоевые кислоты
3. Н-антиген
4. Изоантиген
5. Vi-антиген
8. ГЕТЕРОГЕННЫЕ АНТИГЕНЫ:
1. Бактериальные токсины
2. Изоантиген
3. Общие антигены у микроорганизмов, растений, животных
4. Собственные антигены организма, которые вызывают образование антител
5. Разбросаны по всему организму
9. АНТИГЕНЫ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
1. Изоантиген
2. Протективный антиген
3. ЛПС
4. Тейхоевые кислоты
5. Аутоантигены
10. ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ:
1. Гемагглютинины
2. Тейхоевые кислоты
3. Изоантиген
4. Аутоантиген
5. Н-флагелярный
11. О-АНТИГЕН:
1. Полисахаридно-полипепетидно-липоидный комплекс
2. Термолабильный
3. Расположен в жгутиках
4.Имеет низкий молекулярный вес
5. Не обладает специфичностью
12. ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ:
1.Эритроциты
2. Макрофаги
3. Эозинофилы
4. Т-лимфоциты
5. Клетки эндотелия капиляров
13. В КОРКОВОМ СЛОЕ ТИМУСА:
1. Происходит дифференцировка В-лимфоцитов
2. Образуются малые лимфоциты
3. Находятся изоантигены
4. Наблюдается синтез иммуноглобулинов
5. Обеззараживаются токсины
14. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ:
1. Вилочковая железа
2 .Селезенка
3. Костный мозг
4. Бурса
5. Клетки эндотелия капилляров
15. АНТИТЕЛА:
1. Результат нарушения синтеза гаммаглобулинов
2. Нормальные и иммуногенные гаммаглобулины, имеющие одинаковую первичную структуру
3. Образуются в результате нарушения генотипа
4. Белки глобулиновой природы
5. Образуются в клетках печени и селезенки
16. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ПО:
1. Комплексу факторов сопротивляемости инфекционным агентам
2. Константе седиментации
3. Химическому строению и антигенной специфичностью
4. Отсутствию детерминантных групп
5. Низкому молекулярному весу
17. ПОСЛЕ ИММУНИЗАЦИИ ПЕРВЫМИ В ОРГАНИЗМЕ ПОЯВЛЯЮТСЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА:
1. IgА
2. IgМ
3. IgG
4. IgД
5. IgЕ
18. ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ:
1. Возможно при гаммаглобулинемии
2. Происходит в лимфоидной ткани
3. Резко ускоряется при частом введении антигена
4. Происходит без участия антигена
19. АУТОАНТИТЕЛА:
1. Результат воздействия антитела на эмбрион
2. Результат нарушения синтеза гамма-глобулинов
3. Способствуют развитию хромосомных нарушений
4. Появляются при перегревании или переохлаждении организма
5. Образуются при повреждении клеток селезенки
20. НЕПОЛНЫЕ АНТИТЕЛА:
1. Обладают дивалентнстью
2. Соединяясь с антигеном, образуют крупные конгломераты
3. Блокированный антиген легко выпадает в осадок
4. Подавляют активность микробных ферментов
5. Приводят к блокаде антигена, без его агглютинации
21. КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ ВСЕГО НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННОГО, КРОМЕ:
1. Воспалительных процессов
2. Противоопухолевого иммунитета
3. Синтеза антител
4. Противовирусного иммунитета
5. Трасплантационного иммунитета
22. НАЗОВИТЕ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ:
1. Эритроциты
2. Макрофаги
3. Костный мозг
4. В-лимфоциты
5. Т-лимфоциты
23. ФАЗЫ СИНТЕЗА АНТИТЕЛ:
1. Индуктивная
2. Селективная
3. Активная
4. Отрицательный хемотаксис
5.Диапедез лейкоцитов
24. ПРИ ВТОРИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ:
1. Индуктивная фаза наступает через 3-5 суток
2. Индуктивная фаза наступает через 1-2 дня
3. Во время продуктивной фазы IgM и IgG появляются одновременно
4. Во время индуктивной фазы первыми появляются IgM
5. После первой встречи с АГ часть Т-клеток не делится, а переходит в состояние покоя
25. ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ ВОЗНИКАЕТ:
1. Если организм встречается с антигеном во взрослом состоянии
2. При блокировании всех иммунокомпетентных клеток (М,Т,Б) при избытке антигена
3. При введении антигена во взрослый организм, у которго наблюдается гипоплазия лимфоидной ткани
4. При нарушении дифференцировки Т- и В-клеток
5. При введении высоких или низких доз антигена у лиц с нормальной иммунной системой
26. ДЛЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ НЕХАРАКТЕРНО:
1. Обуславливается В-клетками памяти
2. Долго сохраняется в организме
3. Сохраняет память об антигене
4. Выполняет регулирующую функцию
5. Обеспечивает более сильный и быстрый вторичный иммунный ответ
27. ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ:
1. Взаимодействуют с активным центром антигена
2. Синтезируют антитела
3. Синтезируют только антитела
4. Выполняют эффекторные функции
5. Сохраняют память об антигене
28. ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ СВЯЗАН С:
1. Нарушением соотношений субпопуляций Т-клеток
2. Генетическими нарушениями в иммунной системе на ранних стадиях развития
3. Нарушением продукции лимфоцитов
4. Неспособностью организма образовывать антитела при введении очень больших доз антигена
5. Нарушением уровня гемоглобина
29. К ОСОБЕННОСТЯМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ НЕ ОТНОСИТСЯ:
1. Механический барьер для микроорганизмов
2. Клетки разбросаны по всему организму
3. Постоянно циркулируют в крови
4. Постоянно вырабатывают антитела
5. Состоят из 1012 лимфоидных клеток
30. К ОСНОВНЫМ УСЛОВИЯМ ИММУНОГЕННОСТИ АНТИГЕНОВ НЕ ОТНОСИТСЯ:
1. Коллоидное состояние
2. Взаимодействие с иммунокомпетентным организмом
3. Определенная химическая природа
4. Синтетическая природа
5. Чужеродность
31. ПОЛНОЦЕННЫЙ ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ:
1. Получении В-лимфоцитом только антигенной инфекции
2. Получение В-лимфоцитом только медиаторного сигнала
3. Участии в распознавании этиотопов чужеродного АГ, на мембране только В-лимфоцитов
4. Участие макрофагов, Т-хелперов, В-лимфоцитов
5. Участии только Т-хелперов
32. К ОСНОВНЫМ ФОРМАМ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ОТНОСИТСЯ ВСЕ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ:
1. Синтеза антител
2. Положительного хемотаксиса
3. Формирования иммунологической памяти
4. Развития иммунологической толерантности
5. Гиперчувствительности
33. К ХАРАКТЕРИСТИКЕ АНТИГЕННОЙ МИМИКРИИ НЕ ОТНОСИТСЯ:
1. Один из факторов авирулентности микробов
2. Наличие у возбудителя перекрестно-реагирующихантигенов с антигенами человека
3. Способность микробов преодолевать защитные силы макроорганизма и размножаться в нем
4. Приводит к снижению иммунного ответа на внедрение возбудителя
5. Может привести к неблагоприятному исходу заболевания
34. НАЗОВИТЕ, ЧТО НЕ ОТНОСИТСЯ К ИММУНОДЕФИЦИТНЫМ СОСТОЯНИЯМ:
1. Гипогаммаглобулинемия всех или отдельных классов
2. Аплазия вилочковой железы
3. СПИД
4. Иммунологическая толерантность
5. Дефекты системы комплемента
35. ПРОТЕКТИВНЫЙ АНТИГЕН (НАЗОВИТЕ НЕПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ):
1. Локализуется в жгутиках
2. Защитный
3. Образуется в организме больного
4. Обнаруживается в экссудатах пораженных тканей
5. Имеют возбудители сибирской язвы, чумы, бруцеллеза
36. НАЙДИТЕ СООТВЕТСТВИЕ:
1. Т-хелперы А. Обеспечивают клеточный
2. Т-супрессоры специфический иммунитет
3. Т-киллеры Б. Узнают детерминантные группы АГ на мембране макрофагов
4. Т-эффекторы В. Синтез иммуноглобулинов
5. В-лимфоциты Г. Задержка синтеза антител
Д. Уничтожают клетки «мишени», несущие чужеродный АГ
37. АНТИТЕЛА – ЛИЗИНЫ:
1. Растворяют клетки растительного и животного происхождения
2. Вызывают склеивание бактерий и спирохет
3. Действуют в отсутствии комплемента
4. Подавляют активность микробных ферментов
5. Обладают ферментативной активностью
38. ГЕМОЛИЗИНЫ ОТНОСЯТСЯ К:
1. IgA
2. IgG
3. IgM
4. IgD
5. IgE
39. КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ОПОСРЕДОВАН:
1. В-клетками
2. Т -клетками
3. Т и В клетками
4. Эндотелиальными клетками
5. Клетками кожи
40. ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ:
1. Результат продукции В клетками антител
2. Вовлекает Т-клетки
3. Нуждается в макрофагах, представляющих антиген В клеткам
4. Часть системы естественного иммунитета
5. Проявляется в бурсе Фабрициуса у млекопитающих
41. ВСЕ ОТНОСИТСЯ К СУПЕРАНТИГЕНУ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
1. Связывается непосредственно с молекулами МНС
2. Связывается с наружным участком молекуля МНС
3. Распознается антигенспецифическим Т-лимфоцитом
4. Распознается многими Т-лимфоцитами
5. Стимулирует избыточную пролиферацию Инетрлейкина-2
42. ГЕТЕРОГЕННЫЕ АНТИГЕНЫ:
1. Обнаруживаются у некоторых представителей данного вида
2. Могут иметь идиопатическую вариацию
3. Специфичны для макрофагов
4. Обнаруживаются у несвязанных между собой видов
5. Обнаруживаются на поверхности тромбоцитов
43. ПРИ ДЕФИЦИТЕ СЕКРЕТОРНОГО 1GAВОЗНИКАЮТ ИНФЕКЦИИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ:
1. Респираторного тракта
2. Гастроинтестиального тракта
3. Урогенитального тракта
4. Любой вышеуказанной локализации
5. Не характерны для подобной локализации
44. У ЛЮДЕЙ ПЕРВИЧНЫЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА ВКЛЮЧАЮТ:
1. Тимус и печень
2. Селезенку и почки
3. Бурса-эквивалентные участки и тимус
4. Желудок и легкие
5. Желудок и легкие
45. МОЛЕКУЛЯ, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ НА ПОВЕРХНОСТИ В КЛЕТОК:
1. Рецепторы для эритроцитов барана и pokeweed митогена
2. IgM и IgD, а также для С3 компонента комплемента
3. Рецепторы для конканавалина
4. CD4+ и CD8+
5. Fc рецепторы для IgA
46. ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ:
1. Находятся в костном мозге
2. Перестраивают их Ig гены
3. Экспрессируют ТСР гены
4. Нужны для презентации антигенов макрофагам
5. Имеют молекулы IgD на поверхности
47. ПЕРВОЙ ЛИНИЕЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ЗАЩИТЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
1. Естественные киллеры
2. Нейтрофилы
3. Моноциты
4. Т-киллеры
5. Дендритные клетки
48. ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ УЧАСТВУЮТ В ПРОЦЕССЕ:
1. Отторжения аллографта
2. Разрушения опухолевых клеток
3. Неспецифического киллинга клеток, трансформированных вирусами
4. Во всех вышеуказанных процессах
5. Ни в одном из указанных процессов
49. МАКРОФАГИ:
1. Впервые появляются в крови как зрелые лимфоциты
2. Созревают до плазматических клеток при контакте с Т-хелперами
3. Главные источники специфических иммуноглобулинов
4. Имеют IgM и IgG на цитоплазматической мембране
5. Ничего из вышеуказанного
50. ЗРЕЛЫЕ В-ЛИМФОЦИТЫ:
1. Имеют рецепторы IgM и IgD
2. Продуцируют L-цепи и μ Н-цепи для образования поверхностных IgM
3. Синтезируют μ Н-цепи внутриклеточно без поверхностных Ig
4. Не могут разрезать и сплайсировать свои иммуноглобулиновые гены
5. Могут разрезать и сплайсировать свои иммуноглобулиновые гены
51. ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИ НАИБОЛЕЕ ДРЕВНИМ КЛАССОМ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ:
1. IgG
2. IgA
3. IgM
4. IgE
5. IgD
52. КОТОРЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН ЯВЛЯЕТСЯ ФАКТОРОМ МЕСТНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА:
1. IgG
2. IgA
3. IgM
4. IgE
5. IgD
53. КАКАЯ ИЗ ПОСЛЕДУЮЩИХ ХАРАКТЕРИСТИК ЛУЧШЕ ВСЕГО ОПРЕДЕЛЯЕТ СВОЙСТВА ГАПТЕНОВ:
1. Иммуногенны и реагируют с АТ
2. Иммуногенны и не реагируют с АТ
3. Реагируют с АТ, но неимуногенны
4. Не реагируют с АТ и неимуногенны
5. Химически сложные молекулы
54. ИММУННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ, ПРИВОДЯЩАЯ К СНИЖЕНИЮ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ВИРУСНЫХ И ГРИБКОВЫМ ИНФЕКЦИЯМ - РЕЗУЛЬТАТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОГО ДЕФИЦИТА:
1. В клеток
2. Т клеток
3. Макрофагов
4. Комплемента
5. Нейтрофилов
Контрольные вопросы:
1. Иммунная система организма человека.
2. Иммуннокомпетентные клетки понятие и их функции.
3. Органы иммунной системы.
4. Иммунитет. Его виды.
5. Врожденный и приобретенный иммунитет. Характеристика.
6. Естественный и искусственный иммунитет. Характеристика.
7. Естественный активный и пассивный иммунитет. Характеристика.
8. Искусственный активный и пассивный иммунитет. Характеристика.
9. Иммунный ответ. Формы иммунного ответа. Характеристика.
10.Антигены. Строение. Классификация.
11.Антигены бактериальной клетки.
12.Свойства антигенов.
13.Изо- и гетероантигены. Характеристика.
14.Аутоантигены. Характеристика.
15.Антигены гистосовместимости. Система HLA. Характеристика.
16.Антитела. Условия образования антител. Строение.
17.Антитела. Классификация. Характеристика.
Тема 11. Иммунопрофилактика и иммунотерапия инфекционных заболеваний. Иммунопатология (Иммунодефицитные состояния, реакции гиперчувствительности, аутоиммунные процессы).
Цель:
Изучить основные виды биологических препаратов, используемых для создания активного и пассивного искусственного иммунитета; сформировать понятие об иммунодефицитных состояниях.
Задачи обучения:
- сформировать у студентов знания о видах вакцин и сывороток, применяемых с лечебной и профилактической целью
- сформировать у студентов знания о типах иммунодефицитных состояниях
-сформировать знания о механизмах проявления аллергических реакций немедленного и замедленного типа.
Форма проведения:
Пассивный метод- опрос, объяснение.
Активный метод - работа с мультимедийными базами данных, компьютерными моделями и программами, демонстрационным материалом.
Интерактивный - работа в малых группах, тестирование, решение ситуационных задач
Задания по теме:
1.Вакцины и их назначение, подразделение.
2.Требования, предъявляемые к вакцинам. Побочное действие вакцинных препаратов.
3.Живые вакцины, принципы получения вакцинных штаммов, преимущества и недостатки. Примеры.
4.Убитые и химические вакцины, принципы получения, примеры.
5.Ассоциированные вакцины
6.Современные вакцины
7.Вакцинотерапия, аутовакцины
8.Анатоксины, принцип получения, применение. Примеры
9.Иммунные сыворотки, их подразделения, принципы получения, применения.
10Диагностические сыворотки, характеристика
11Лечебно-профилактические сыворотки, подразделение, принципы получения
12.Антитоксические сыворотки, их приготовление, титрование, примеры.
13.Серотерапия, серопрофилактика
14.Иммуноглобулины, принципы получения, практическое использование, примеры
15.Кожно-аллергические пробы, их диагностическое значение, применяемые аллергены
16.Контроль за качеством выпускаемых вакцин.
17.Типы иммунопатологических состояний.
18.Аллергия. Механизм развития.
Раздаточный материал:
-набор применфемых в медицинской практике бакпрепаратов (сыворотки, вакцины, диагностикумы, аллергены, анатоксины)
- живые вакцины (электронный вариант)
- инактивированные вакцины (электронный вариант)
- комбинированные вакцины (электронный вариант)
- анатоксины (электронный вариант)
- диагностикумы (электронный вариант)
- аллергены (электронный вариант)
- национальный календарь прививок (электронный вариант)
- лекции для студентов «Медицина» 3 курс, ЛА «Научная книга» информационный материал, 2005
- презентации по микробиологии «Демо-версия»
- MicrobiologyАnimationCollection, 2010
Литература:
На русском языке
Основная:
1.Борисов Л.Б. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология.- М.: МИА, 2005. - 734 с.
2.Медицинская микробиология, вирусология, иммунология (под ред. Воробьёв А.А) МИА., Москва, 2004.- 690с.
3.Коротяев А.И, Бабичев С.Л. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология. - СПб.: Спец. лит, 2000. - 591 с.
4.Медицинская микробиология /Гл.ред В.И. Покровский, O.K. Поздеев. - М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 2006. — 1200 с.
5.Тец В.В. Руководство к практическим занятиям по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии – М.:Медицина, 2002. - 352 с.
6.Компьютерная программа "Диаморф" - "Медицинская микробиология" - атлас-руководство по бактериологии микологии, протозоологии и вирусологии под редакцией акад.проф. Воробьева А.А.
7.Дикий И.Л, Сидарчук И.И. и др. Микробиология. Руководство к лабораторным занятием. Киев, 2004, 583 с.
Дополнительная:
1. Борисов Л.Б., Козьмин-Соколов Б.В., Фрейдлин И.С. Руководство клабораторным занятиямпо медицинской микробиологии, вирусологии, иммунологии. - М.: Медицина, 1993.
2.Н.Красилыников А II. Справочник по антисептике. - Минск. - Выс шк.- 1995. - 367с.
3.Галактионов В.Т. Иммунология. - М. - Изд. "РИЦ МДК". - 2000. – 487с.
4. Воробьев А.А. "Микробиология, иммунология". - М.: МИА, 2002.
5. Воробьев А.А., Кривошейн Ю.С., Широбоков В.П. Медицинская и санитарнаямикробиология. - М.: Издательский центр "Академия" – 2003. – 464 с.
6.Аравийский Р.А., Горшкова Г.И. Практикум по медицинской микологии. - С-Пб. - 1995. - 50 с.
7.Всант P., Мосс У., Уивер Р. Определитель нетривиальных патогенных грамотрицательных бактерий (аэробных и факультативно-анаэробных). - М.: Мир, 1999. – 791 с.
8. Внутрибольничные инфекции // Под ред. Р.П.Венцелла. - М.:Медицина, 1990.- 656 с.
9. Саттон Д., Фотергилл А., Ринальди М. Определитель патогенных и условно-патогенных грибов. - Изд. Мир, 2001. - 470 с.
10.МаянскийА.Н.Микробиология дляврачей. - Нижний Новгород: Издательство Нижегородской государственной медицинской академии, 1999. — 400 с.
11. Котова А.Л. Клиническая микробиология: Методические указания.-Алматы, 2004.- 162с.