ТРИЗ-задание 37. Кавитация
Кавитация (от лат. сavitas – пустота) – образование в жидкости полостей (кавитационных пузырьков, или каверн), заполненных паром. При кавитации жидкость локально вскипает в результате местного понижения давления, которое может происходить по разным причинам. Чаще всего кавитация вредна, например, она разрушает гребные винты судов, насосы и гидротурбины. В ТРИЗ существует изобретательский приём «обратить вред в пользу». Поэтому составьте 2 списка: вредного воздействия кавитации и полезного её использования. (За информацией можно обратиться к Википедии.)
24. Эффект Джоуля-Томсона
Эффект Джоуля-Томсона заключается в изменении температуры газа при его стационарном адиабатическом протекании через пористую перегородку. Этот эффект объясняется зависимостью внутренней энергии реального газа не только от температуры, но и от объёма, и наличием у молекул реального газа потенциальной энергии взаимодействия. Для идеального газа эффект Джоуля-Томсона отсутствует.
1. Если газ при продавливании охлаждался DТ < 0 (Т2 < Т1), то это положительный эффект Джоуля-Томсона (наблюдается для большинства газов при комнатной температуре). 2. Если газ при продавливании нагревался DТ > 0 (Т2 > Т1) – это отрицательный эффект Джоуля-Томсона (наблюдается для водорода и гелия при комнатной температуре). 3. Возможен и нулевой эффект Джоуля-Томсона, когда температура газа не изменяется. Для количественной характеристикиэффекта вводится дифференциальный коэффициент Джоуля-Томсона m = DT/Dp, который, например для воздуха, составляет 0,25 град/атм. Если давление и объём газа меняются незначительно, то это дифференциальный эффект Джоуля-Томсона. В технике используют интегральный эффект Джоуля-Томсона (как сумма дифференциальных эффектов), при котором давление изменяется в широких пределах (до 100–200 атм). Поместим в теплоизолированную трубку воображаемые поршни (рис. 67). Пусть 1 моль газа, имеющего давление р1 и объем V1, надо переместить через перегородку. Для этого над газом надо совершить внешнюю работу (– р1V1). Справа от перегородки газ расширяется сам и совершает работу р2V2. Общая работа расширения газа равна DA = p2V2 - p1V1. (89)
DA = -DU = - (U2 - U1). (90)
p2V2 - p1V1 = U1 - U2, или p1V1 + U1 = p2V2 + U2. (91) Функция Энтальпи́я – это функция состояния (иногда обозначается буквой I), которая при изобарическом процессе играет такую же роль, какую при адиабатическом – внутренняя энергия U, а при изотермическом – свободная энергия F. Соотношение для энтальпии можно вывести из первого начала термодинамики: при p = const, dQ = dU + pdV = d (U + pV) = dH. Таким образом, приращение энтальпии при изобарическом процессе равно количеству теплоты, полученному системой. Для идеального газа энтальпия зависит только от температуры (U = СVT, pV = RT). Поэтому равенство H1 = H2 (см. уравнение (91)) означает Т1 = Т2. Для реального газа внутренняя энергия зависит и от объёма, поэтому, в общем случае, температура изменяется (Т1 ¹ Т2). Используя график взаимной потенциальной энергии молекул (рис. 68), рассмотрим эффект Джоуля-Томсона в газе Ван-дер-Ваальса для двух идеализированных предельных случаев.
p(V – b) = RT, pV = RT + pb. (92) Из уравнения (91) найдем изменение внутренней энергии: DU = U2 – U1 = p1V1 – p2V2 . (93) Воспользуемся уравнением (92): DU = RT1 + p1b – RT2 – p2b = R (T1 – T2) + b (p1 – p2). (94) Так как разность температур Т1 – Т2 обычно мала, то первым слагаемым в уравнении (94) можно пренебречь. Во втором слагаемом р1 – р2 > 0, тогда DU > 0 – внутренняя энергия возрастает. Следовательно, газ при дросселировании нагревается. В области II газ достаточно разряженный и преобладают силы притяжения молекул. Газ при расширении совершает работу по преодолению этих сил. В результате его внутренняя энергия, а следовательно, и температура должны уменьшаться. В самом деле, в области II в уравнении Ван-дер-Ваальса можно пренебречь поправкой на собственный объём молекул b:
Подставим уравнение (95) в уравнение (93):
Первым слагаемым в уравнении (96) можно пренебречь. Во втором слагаемом V2 > V1, поэтому DU < 0 и газ охлаждается. Рассмотрим общий случай. Мы имеем уравнение (91), т.е. H1 = H2 или p1V1 + U1 = p2V2 + U2. В начальном состоянии 1 газ сильно сжат, и величины p1V1 и U1 следует находить из уравнения Ван-дер-Ваальса:
Считаем, что в конечном состоянии 2 после расширения газ достаточно разряжен и можно воспользоваться уравнениями идеальных газов для нахождения p2V2 и U2: p2V2 = RT2, U2 = CV T2. (98)
Выражение (99) представляет собой общую формулу для изменения температуры газа при дросселировании. Для нулевого эффекта Джоуля-Томсона справедливо выражение DТ = 0, и уравнение (99) можно преобразовать к виду
Для примера приведем температуры инверсии для некоторых газов: гелий – 40 К, водород – 200 К, кислород – 1063 К, углекислый газ – 2073 К. Как видно из приведенных данных, водород при комнатных температурах при дросселировании всегда нагревается. Такое нагревание иногда приводило к катастрофам, в которых сильно сжатый водород самопроизвольно воспламенялся при истечении из щелей поврежденных трубопроводов. Если сопоставить выражение для температуры инверсии Ti с критической температурой TK = 8a/(27Rb), то получается простое соотношение Ti = 27TK/4 = 6,75TK, которое удовлетворительно подтверждается на опыте.
©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|