Резорциновый желтый (тропеолин)
Синтез п-диазобензолсульфоната. См. стадию 1 в синтезе метилоранжа, стр. 126. Азосочетание Растворяют 1,1 г резорцина в 25 мл 2 н раствора едкого натра. К этому раствору, предварительно охлажденному до 5 - 10° С, приливают при перемешивании охлажденную суспензию n-диазобензолсульфоната. Температура при азосочетании не должна быть выше 15° С. Образовавшийся краситель выделяют при подкислении реакционной смеси концентрированной соляной кислотой (проба по индикаторной бумажке). Осадок красителя отфильтровывают на небольшой воронке Бюхнера, промывают на фильтре 1 - 2 мл ледяной воды и высушивают до постоянного веса при температуре не выше 50° С. Определяют содержание активного красителя в полученном препарате, как описано ниже, и рассчитывают выход чистого красителя в процентах от теоретического. Выход 80 %. 2.4.8. Спектрофотометрическое определение Взвешивают на кусочке кальки около 25 мг красителя и через коническую воронку вещество переносят в мерную колбу на 1 л (колба А). Кальку взвешивают снова и по разности первого и второго измерения определяют точную навеску красителя. Доводят содержимое колбы метки и хорошо перемешивают до полного растворения навески (раствор А). С помощью пипетки отмеривают 20,0 мл раствора А и вносят его в мерную колбу емкостью 100 мл (колба Б). Доводят раствор в колбе Б водой до метки и измеряют его оптическую плотность А на фотоэлектрокалориметре КФК-2 (рис. 25). Рис. 25. Внешний вид фотоэлектрокалориметра КФК-2: 1 – регистрирующий прибор; 2 – кюветное отделение; 3 – ручка переключения светофильтров; 4 – рычаг замещения кювет; 5 – рукоятка включения фотоприемников; 6 – ручка установки 100 % пропускания “грубо” и “точно“ Порядок измерений на КФК-2 следующий: 1. Включают прибор в сеть за 20 мин до начала измерений и прогревают его при открытой крышке кюветного отделения (2). 2. С помощью ручки (3) вводят необходимый светофильтр. Для красителей метилоранжа и кислотного оранжевого – светофильтр с lmax = 490 нм, для резорцинового желтого – lmax = 440 нм. 3. Устанавливают минимальную чувствительность прибора. Для этого ручку “чувствительность” ставят в положение I, а ручку “грубо” в крайнее левое положение. 4. В кюветное отделение помещают две кюветы: с исследуемым раствором (раствор Б) и с раствором сравнения (вода), крышку кюветного отделения закрывают. 5. С помощью рычага (4) в световой поток вводят кювету с водой и ручкой (6) “точно” устанавливают стрелку прибора на ноль оптической плотности. 6. Поворотом рычага (4) замещают кювету с водой на кювету с исследуемым раствором и измеряют по шкале оптическую плотность раствора (А). Содержание активного компонента красителя (масс. %) в полученном препарате рассчитывают по формуле:
Здесь А – оптическая плотность раствора Б; М и e – соответственно молярная масса и молярный коэффициент поглощения красителя; а – навеска красителя (г); v – объем раствора A, внесенный в колбочку с целью приготовления раствора Б (мл); l – длина пути светового луча в кювете, см; vА и vБ – объемы мерных колб (мл), используемых для приготовления растворов А и Б. При указанной выше схеме приготовления раствора красителя vА = 1000 мл, vБ = 100 мл, v = 20 мл. С учетом толщины используемой кюветы l = 3,0 см формула принимает вид:
Если предполагается использовать мерные колбы и пипетку с другими по сравнению с указанными выше объемами, то необходимую навеску красителя можно определить по формуле:
Таблица 6. Значения М и e азокрасителей
©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|