Здавалка
Главная | Обратная связь

Комплексные противомикробные препараты



Название

ДИАРКАН

Название (лат.)

Diarkan

Состав и форма выпуска

В 1 сахарном кубике диаркана содержится 300 мг сульфагинидина, 100 мг бензонафтола, 50 мг экстракта жидкости Ратаниа, а также наполнитель до 8 г. Представляет собой сахарный кубик с разделяющей бороздкой по середине светло-розового цвета, растворимый в воде. Препарат расфасовывают в блистеры по 8 кубиков. Упаковывают по 1 блистеру в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Сульфагинидин, входящий в состав диаркана, обладает антибактериальным действием, активен в отношении кишечной палочки, сальмонеллы, шигеллы и др. Практически не абсорбируется в кишечнике, выделяется с фекалиями. При попадании в кишечник бензонафтол распадается на бензойную кислоту и α-нафтол, оба эти компонента действуют антисептически, после биотрансформации они выводятся с мочой. Диаркан медленно всасывается в кишечнике, что обеспечивает его пролонгированное действие на патогенные микроорганизмы. Благодаря физико-химическим свойствам, экстракт жидкости Ратаниа образует пленку на слизистой оболочке кишечника, что способствует восстановлению водно-солевого баланса в кишечнике и препятствует проникновению токсинов патогенных бактерий в организм, а также предотвращает переход энтерита в геморрагическую форму.

Показания

Назначают собакам и кошкам для лечения диарей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к сульфагинидину (кишечная палочка, сальмонелла, шигелла и другие).

Дозы и способ применения

Диаркан задают внутрь 2 раза в день (утром и вечером) в течение 5 дней в следующих дозах: кошкам и карликовым собакам (весом менее 5 кг) — 0,5 кубика на прием, маленьким собакам (весом от 5 до 15 кг) — 1 кубик на прием, средним собакам (весом от 15 до 30 кг) — 1,5 кубика на прием, крупным собакам (весом более 30 кг) — 2 кубика на прием. Сахарный кубик скармливают с руки хозяина, добавляют в корм или в воду.

Побочные действия

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не рекомендуется применение диаркана при выраженных нарушениях функции почек и печени.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 15 до 20 ºС. Срок годности — 5 лет.

 

 

Название

ДИЗПАРКОЛ

Название (лат.)

Dizparcolum

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, содержащий в своем составе левомицетин (50 мг/мл), метронидазол (20 мг/мл), тилозина основание (20 мг/мл), N,N-диметилацетамид, бензиловый спирт, а также пролонгаторы полиэтиленоксид 400 и 1,2 пропиленгликоль. Представляет собой прозрачную жидкость от светлого желто-зеленого до желто-зеленого цвета. Выпускают во флаконах по 10 мл.

Фармакологические свойства

Левомицетин эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков, протея и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Метронидазол эффективен в отношении ряда простейших: трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, проявляет эффективность в отношении спорообразующих и неспорообразующих анаэробных бактерий. Тилозина основание активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, лептоспир, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, трепонем хиодизентерии, спирохет, микоплазм и др. Левомицетин, метронидазол и тилозина основание, входящие в состав препарата, хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 24 часов. В рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания

При колибактериозе и сальмонеллезе у поросят и телят и при дизентерии у поросят.

Дозы и способ применения

Перед применением препарат подогревают до 37 — 38 С. Для лечения желудочно-кишечных болезней молодняка крупного рогатого скота препарат вводят внутримышечно в дозе 0,15 мл/кг массы тела, молодняку свиней в дозе 0,2 мл/кг массы тела двукратно с интервалом 24 часа. При тяжелом течении болезни препарат вводят трехкратно с интервалом 24 часа.

Побочные действия

При соблюдении указанной дозировки не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Препарат малотоксичен для теплокровных животных. Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. При вынужденном убое ранее установленного срока тушу используют на корм плотоядным животным или для переработки на мясо-костную муку. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

Условия хранения

Список Б. В сухом в защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности — 1 год.

 

 

Название

ДИТРИМ

Название (лат.)

Ditrimum

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 20 % сульфадимезина и 4 % триметоприма и консервант. Представляет собой светло-желтый стерильный инъекционный раствор, имеющий щелочную реакцию. Выпускают в герметично закрытых стеклянных флаконах по 20, 50 и 100 мл.

Фармакологические свойства

Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав препарата, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке. Взаимодействие этих компонентов способствует расширению антибактериального спектра действия препарата. Дитрим быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и тканях животного, достигая максимальной концентрации через 2 — 3 часа после инъекции. Антибактериальное действие поддерживается в течение суток. Спектр действия препарата охватывает грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т. ч. E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp). Дитрим малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма в основном с мочой, у лактирующих животных частично с молоком.

Показания

Крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям и собакам для лечения бактериальных инфекций респираторной (бронхит, бронхопневмония, пневмония, плеврит, пастереллез и др.), желудочно-кишечной (колибактериоз, сальмонеллез, бактериальная дизентерия и др.) и мочеполовой систем (метрит, вагинит, синдром ММА и др.), вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.

Дозы и способ применения

Сельскохозяйственным животным препарат применяется в виде внутримышечных инъекций (лошадям внутривенно) в дозе 1 мл на 10 кг живой массы один раз в сутки. При острых инфекциях первые 2 — 3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов). Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания. Не рекомендуется продолжать лечение более 7 — 8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются. У некоторых животных в очень редких случаях наблюдается быстропроходящая припухлость и покраснение в месте инъекции. При передозировке и продолжительном лечении могут возникнуть явления нарушения деятельности почек и кишечника (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить введение препарата и применить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).

Противопоказания

Гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам, заболевания печени и почек. Не рекомендуется применять препарат во время беременности. Во время лечения дитримом запрещается применение препаратов n-аминобензойной кислоты — новокаин (прокаин), анестезин (бензокаин). Не рекомендуется смешивать в одном шприце с другими препаратами (выпадает осадок).

Особые указания

Убой животных на мясо после применения дитрима разрешается через 28 дней, а использование молока — через 5 дней после последнего введения препарата. Все работы с препаратом следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными препаратами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом; вымыть и просушить перчатки. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для пищевых целей.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 18 месяцев.

 

 

Название

ПУЛЬМОКИТ

Название (лат.)

Pulmakit

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат в форме водорастворимого порошка кремового или бледно-желтого цвета, в 1 кг которого содержится китасамицина 30 г, триметоприма 45 г, сульфадиазина 160 г, парацетамола 50 г, витамина А 4 или МЕ, витамина С 25 г и лактоза в качестве наполнителя. Выпускают в пакетах или банках по 1 кг, ведро по 10 кг.

Фармакологические свойства

Комбинация китасамицина, сульфалиазина и триметоприма обладает широким спектром антимикробного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе микоплазм, вызывающих болезни респираторного и желудочно-кишечного тракта у животных, в том числе птиц. Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, что связано с влиянием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе и способностью ингибировать синтез простагландинов. Витамин А способствует быстрой регенерации слизистых оболочек, витамин С — антистрессовый препарат, повышающий резистентность организма.

Показания

Профилактика и лечение респираторных болезней, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза и гемофилеза, а также профилактика и лечение бактериальных осложнений вирусных заболеваний респираторного и желудочно-кишечного тракта сельскохозяйственных животных, включая птицу.

Дозы и способ применения

Препарат применяют с питьевой водой, молоком или в смеси с кормом в следующих дохах: птице — 1 — 2 кг на 1 тонну корма или воды в течение 3 — 5 дней, свиньям — 1 — 2 кг на 1 тонну корма или воды в течение 5 дней, телятам — 2 — 3 г на 10 кг массы тела в течение 5 — 7 дней. Для равномерного распределения препарата в воде или корме рекомендуется применять дробное смешивание.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.

Особые указания

Убой на мясо животных, которым применяли пульмокит, разрешается через 15 суток после прекращения применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 25 ºC. Срок годности — 3 года.

 

Название

РИФАЛЕКС

Название (лат.)

Rifalex

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, в состав которою входят антибиотики левомицетин 2,5 % и рифампицин 1 %. По внешнему виду представляет собой однородную суспензию красно-коричневого цвета. Выпускают расфасованным в полиэтиленовые флаконы по 500 мл.

Фармакологические свойства

Входящий в состав рифалекса антибиотик левомицетин обладает широким спектром антимикробного действия. Он оказывает бактериостатическое действие на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. К нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, протей и др. Антибактериальный эффект левомицетина повышается в сочетании с другими антибиотиками. Антимикробная активность рифампицина проявляется, как против грамположительных, так и против грамотрицательных микроорганизмов. При совместном применении левомицетина и рифампицина наблюдается синергидный эффект. При введении рифалекса внутрь рифампицин и левомицетин хорошо всасываются в кровь и проникают в органы и ткани животных. Рифампицин выделяется из организма в основном с калом, левомицетин — с мочой. После однократного введения рифалекса терапевтические концентрации антибиотиков сохраняются в сыворотке крови животных не менее 12 часов. По степени воздействия на организм рифалекс относится к малоопасным веществам.

Показания

Телятам и поросятам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы (колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза и других заболеваний) возбудители которых чувствительны к препарату.

Дозы и способ применения

Назначают больным животным два раза в сутки в течение 2 — 4 дней в дозе 1 мл/кг. Поросятам сосунам рифалекс вводят индивидуально с помощью шприца с надетым на канюлю резиновым зондом (во избежание травматизации ротовой полости и глотки животного). Поросятам-отъемышам препарат можно применять и групповым методом (вместе с кормом или питьем). Телятам рифалекс выпаивают вместе с молоком или водой или вводят индивидуально. Перед употреблением препарат взбалтывают.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются. У некоторых животных, в связи с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата возможны проявления аллергических реакций. В этих случаях применение препарата прекращают и применяют антигистаминные средства.

Противопоказания

Животным с тяжелыми поражениями печени, почек и нарушениями гемопоэза.

Особые указания

Убой животных и использование мясопродуктов в пищу людям разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения препарата, используют для кормления плотоядных или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5° до 25 °С. Срок годности — 1 год.

 

Название

СЕЛАЦИД

Название (лат.)

Selacid

Состав и форма выпуска

Препарат содержит сорбиновую, муравьиную, уксусную, молочную, пропионовую, аскорбиновую и лимонную кислоты, формиат аммония, моно- и диглицериды пищевых жирных кислот, 1,2-пропандиол и двуокись кремния. Представляет собой порошок белого цвета с кислым запахом, легко растворимый в воде. Выпускают в многослойных бумажных мешках с полиэтиленовым вкладышем по 25 кг.

Фармакологические свойства

Препарат быстро и эффективно снижает буферную емкость кормов за счет понижения рН до 3,6 — 4, тормозит рост патогенных бактерий, таких как E. сoli, Salmonella и Clostridium, улучшает всасывающую способность кишечника и тем самым повышает эффективность выращивания поросят и птицы. Способствует образованию в кишечнике стабильной микрофлоры. Не обладает коррозионным воздействием на механизмы, нетоксичен, безвреден для людей и животных. Совместим со всеми компонентами кормов для животных.

Показания

Профилактика диареи у поросят-отъемышей и свиней на откорме, увеличение производительности птицы.

Дозы и способ применения

Поросятам-отъемышам на отъеме — 5 — 7 кг на 1 т, через 3 — 4 недели после отъема — 3 — 5 кг на 1 т, бройлерам — 2 — 3 кг на 1 т. Смешивается с кормом на начальной стадии приготовления до тепловой обработки.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от минус 30 °С до плюс 30 °С. Срок годности — 2 года.

 

 

Название

ТИЛОСУЛЬФУРАН

Название (лат.)

Tylosulfuran

Состав и форма выпуска

Комплексный антимикробный препарат, в 100 г которого в качестве действующих веществ содержится: тилозина фосфата 2,5 г, сульфадимидина 2 г и фуразолидона 2 г. Представляет собой порошок желто-коричневого цвета, нерастворимый в воде. Расфасовывают в пакеты по 500 г и мешки по 25 кг.

Фармакологические свойства

Тилосульфуран активен по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, микоплазмам и простейшим.

Показания

Назначают для лечения колибактериоза, энтерита, дизентерии, бронхопневмонии и атрофического ринита поросят.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутрь, после тщательного смешивания с кормом в соотношении 1 кг препарата с 125 кг корма и скармливают два раза в день подсвинкам в течение 5 — 7 дней, а поросятам-отъемышам в течение 7 дней после отъема от свиноматки.

Побочные действия

В рекомендуемом соотношении не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 15 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки. Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

Условия хранения

Список Б. В упаковке производителя в сухом, темном месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

Название

ТРИЦИЛЛИН

Название (лат.)

Tricyllinum

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, действующими веществами которого являются антибиотики пенициллин, стрептомицин и сульфаниламид (белый растворимый стрептоцид). Препарат выпускают в форме таблеток по 0,75 и 1,5 г и форме порошка в герметично упакованных флаконах. Одна таблетка массой 0,75 г содержит 50000 ЕД пенициллина, 50000 ЕД стрептомицина и 0,5 г стрептоцида. Одна таблетка массой 1,5 г содержит 100000 ЕД пенициллина, 100000 ЕД стрептомицина и 1,0 г стрептоцида. Один флакон трициллина в порошке содержит 400000 ЕД пенициллина, 500000 ЕД стрептомицина и 5,0 г стрептоцида.

Фармакологические свойства

Трициллин активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий, кокков, спирохет и микобактерий. Компоненты препарата обладают взаимоусиливающим действием, благодаря чему повышается лечебное действие каждого из компонентов. При внутриматочном применении трициллина антибиотики, входящие в его состав плохо всасываются в матке и оказывают местное антибактериальное действие главным образом в родовых путях. Выводится препарат из организма преимущественно с фекалиями и частично с мочой и молоком.

Показания

При задержании последа и для предупреждения развития инфекционных процессов при осложненных родах и травмах родовых путей у коров. В качестве присыпки при кастрации, послеоперационные осложнения, гнойные раны, трофические язвы, порезы, некробактериоз и копытная гниль.

Дозы и способ применения

В акушерско-гинекологической практике трициллин применяется при задержании последа у коров и вводится через 12 — 24 часа после изгнания плода. Перед введением трициллина наружные половые органы и свисающую часть плаценты обрабатывают раствором риванола (1 : 1000). Затем 3 — 4 таблетки по 0,75 г или 1 — 2 таблетки по 1,5 г или половину содержимого флакона с порошком, помещают в ладонь и вводят препарат рукой в матку (рог-плодовместилище). Кроме того, под плаценту, лежащую во влагалище вводят 1 таблетку по 1,5 г или 2 таблетки по 0,75 г или четверть содержимого флакона с трициллином в порошке. В последующем ежедневно, вплоть до самопроизвольного отделения последа, обрабатывают раствором риванола (1 : 1000) наружные половые органы коров и свисающую часть плаценты, а под плаценту, лежащую во влагалище вводят 1 таблетку по 1,5 г или 2 таблетки по 0,75 г или четверть содержимого флакона с трициллином в порошке. В рог-плодовместилище трициллин вводят в том же количестве, что и при первом применении, через каждые 48 часов до самопроизвольного отделения последа. В целях предупреждения обрыва последа, удлиненную выступающую его часть следует завязать по мере удлинения в узел, с тем, чтобы длина этой части последа не превышала 40 — 50 см. В случае если самопроизвольное отделение последа не наступает в течение 3-х суток со дня начала лечения, то плаценту удаляют с помощью акушерских манипуляций, с последующим обязательным двукратным введением трициллина в матку в вышеуказанных дозах. При осложненных родах и травме родовых путей в матку вводят с профилактической целью 1 — 2 таблетки трициллина по 1,5 г; 2 — 4 таблетки по 0,75 г или половину содержимого флакона с трициллином в порошке. В хирургической практике трициллин используется наружно в виде присыпки при кастрациях, гнойных ранах, трофических язвах, послеоперационных осложнениях, а также можно использовать для приготовления сложных порошков, применяемых для лечения некробактериоза и копытной гнили.

Побочные действия

В редких случаях у чувствительных животных возможны ал-лергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 6 суток после прекращения применения трициллина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению трициллином, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.

Название

ФИЗАЛ

Название (лат.)

Fysal

Состав и форма выпуска

Содержит сорбиновую, муравьиную, уксусную, молочную, пропионовую, аскорбиновую и лимонную кислоты, формиат аммония, моно- и диглицериды пищевых жирных кислот, 1,2-пропандиол и двуокись кремния. Представляет собой порошок белого цвета с кислым запахом, легко растворимый в воде. Выпускают в многослойных бумажных мешках с полиэтиленовым вкладышем по 25 кг.

Фармакологические свойства

В зависимости от начальной степени заражения сырья препарат уменьшает содержание энтеробактерий в комбикорме до уровня, рекомендованного НАССР/GMP и составляющего менее 100 КОЕ/г. При тепловой обработке испаряется в наименьшей степени, проявляет синергический эффект и поэтому более эффективно защищает корма от повторного заражения. Безопасен в использовании и не вызывает коррозии механизмов. Нетоксичен, безвреден для людей и животных. Стабилен в условиях гранулирования. Совместим со всеми компонентами кормов для животных.

Показания

Уничтожение Salmonella spp., E. сoli и других энтеробактерий в кормах.

Дозы и способ применения

Смешивается с кормом на начальной стадии приготовления до тепловой обработки из расчета 1 — 4 кг на 1 т корма, в зависимости от степени зараженности. Эффективен при низкой дозировке.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от минус 30 °С до плюс 30 °С. Срок годности — 2 года.

 

Название

ХЛОРАМИКС

Название (лат.)

Chloramix

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 4 % левомицетина, 1 % фуразолидона, а также вспомогательные вещества. Представляет собой устойчивую однородную суспензию желто-зеленого цвета. Выпускают препарат расфасованным в полиэтиленовые флаконы по 500 мл.

Фармакологические свойства

Обладает широким спектром антибактериального действия. Входящий в состав хлоримикса левомицетин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. К нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, протей и др. Антибактериальный эффект левомицетина повышается в сочетании с фуразолидоном. Антимикробная активность фуразолидона проявляется, как против грамположительных, так и против грамотрицательных микроорганизмов, возбудителей заболеваний, в том числе и в отношении антибиотикорезистентных штаммов. Антибактериальные компоненты хлорамикса частично всасываются в кровь, а частично сохраняются в содержимом желудочно-кишечного тракта, обеспечивая местное действие. Всосавшиеся в кровь левомицетин и фуразолидон проникают в органы и ткани животных, сохраняясь в терапевтической концентрации не менее 12 часов. Выводятся из организма в основном с мочой и калом. По степени воздействия на организм относится к 4 классу.

Показания

Свиньям для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к препарату.

Дозы и способ применения

Применяют внутрь два раза в сутки в дозах 0,5 — 1 мл на 1 кг массы тела в течение 3 — 7 суток (в зависимости от тяжести заболевания). Подсосным поросятам хлорамикс вводят индивидуально с помощью шприца с надетым на канюлю резиновым зондом (во избежание травматизации ротовой полости и глотки животного). Перед использованием препарат взбалтывают.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не оказывает побочного действия на организм животных. У некоторых животных, в связи с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, возможны проявления аллергических реакций. В этих случаях применение препарата прекращают и применяют антиаллергические средства.

Противопоказания

Животным с тяжелыми поражениями печени, почек и нарушениями гемопоэза. Не применяют лактирующим и беременным животным.

Особые указания

Убой животных и использование мясопродуктов в пищу людям разрешается через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения препарата используют для кормления плотоядных или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

Название

ЭРИПРИМ КОНЦЕНТРАТ

Название (лат.)

Eriprim Concentrado

Состав и форма выпуска

Водорастворимый порошок для перорального применения. Содержит в качестве действующих веществ макролидный антибиотик тилозин — 5 %, сульфаниламид сульфаметоксазол — 17,5 %, триметоприм — 3,5 %, полипептидный антибиотик колистин — 1,5 %, а также вспомогательные компоненты. Препарат представляет собой растворимый в воде порошок белого цвета. Эриприм Концентрат выпускают в герметичных трехслойных пакетах по 0,5 и 1 кг, упакованных в картонные коробки по 10 шт, а также в пакетах по 5 кг, упакованных в картонные барабаны по 1 шт.

Фармакологические свойства

Тилозин, входящий в состав препарата, является макролидным антибиотиком бактериостатического действия. Тилозин посредством пассивной диффузии проникает внутрь бактериальной клетки, где блокирует белковый синтез путем соединения с рибосомальной субъединицей 50S. Спектр действия тилозина охватывает грамположительные бактерии, а также — микоплазмы. Сульфаметоксазол является синтетическим химиотерапевтическим средством из группы сульфаниламидов, механизм действия которого заключается в блокировании синтеза фолиевой кислоты бактерий, что приводит к остановке синтеза бактериальных нуклеиновых кислот. Триметоприм является синтетическим химиотерапевтическим средством, производным от диаминопиримидинов. В комбинации сульфаметоксазол с триметопримом обладают синергидным действием и эффективны против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Колистин относится к полипептидным антибиотикам и действует на грамотрицательные бактерии путем замещения липидов и протеинов клеточной стенки бактерии. Компоненты препарата по-разному распределяются в организме. Тилозин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и сохраняется в терапевтических концентрациях в органах и тканях организма в течение 15 — 20 часов. Наивысшие концентрации достигаются в легких, печени и почках. Выделение происходит в основном с желчью. Сульфаметоксазол после орального применения последовательно всасывается и распределяется в тканях и жидкостях организма птицы. Превращается в печени в ацетилированные и гидроксилированные производные. Выделяется из организма почками. Триметоприм при оральном введении последовательно всасывается, достигая максимальных плазматических концентраций через 2 — 4 часа после применения. Наивысшие концентрации достигаются в легких, печени и почках. Плазматические концентрации обычно ниже тканевых. Выделение происходит почками и в незначительной степени — с желчью. Колистин из желудочно-кишечного тракта всасывается очень медленно. Плазматические концентрации практически не определяются. Выделяется в основном с пометом. Эриприм Концентрат относится к малотоксичным для птицы препаратам.

Показания

Применяют с лечебной целью при бактериальных инфекциях птицы.

Дозы и способ применения

Препарат применяют орально в смеси с водой в суточной дозе 1 г/л воды в течение 3 — 5 дней. Во время лечения птица должна получать только содержащую Эриприм Концентрат воду.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются. У отдельных особей применение препарата может вызывать дисбактериоз. При длительном применении возможно возникновение дисбактериоза, приводящего к расстройствам пищеварения. В этих случаях прекратить введение препарата и применить симптоматическое лечение.

Противопоказания

Запрещается применение курам-несушкам промышленного стада.

Особые указания

Убой птицы на мясо разрешается через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, недоступном для прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 до 25 ° С. Срок годности препарата — 2 года.

 

 







©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.