 |
|
Антибиотики комплексные
Название
ГЕНТАПРИМ
Название (лат.)
Gentaprim
Состав и форма выпуска
Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в 1 мл в качестве действующих веществ 30 мг гентамицина сульфата (соответствует 20 мг основы), 200 мг сульфадиметоксина и 40 мг триметоприма. Выпускают в форме прозрачного раствора для инъекций. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Гентамицин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе протея, эшерихий, сальмонелл и стафилококков. Входящие в состав препарата сульфадиметоксин и триметоприм проявляют синергизм действия, обладают выраженным антибактериальным действием на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционные болезни животных. Сульфадиметоксин и триметоприм по отдельности обладают бактериостатическим эффектом, а вместе придают препарату бактерицидное действие. Случаи устойчивости болезнетворных микробов к гентаприму крайне редки.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций, вызванных бактериями, чувствительными к гентамицину и сочетанию сульфадиметоксин-триметоприм, в том числе: инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхопневмония, бронхит), диареи, дизентерии, колибактериоза, энтерита, септицемии, метрита и эндометрита, пиелита, пиелонефрита, цистита, уретрита, пастереллеза, маститов, паротита, кожных инфекций, актиномикоза, гнойных абсцессов, осложнений при вирусных заболеваниях, сальмонеллеза, парагриппа.
Дозы и способ применения
Гентаприм вводят животным внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного каждые 12 – 24 часа в течение 3 – 5 дней. По назначению ветеринарного врача препарат можно применять в течение 7 дней и более. При почечной недостаточности рекомендуется уменьшить дозу гентаприма в зависимости от деятельности почек.
Побочные действия
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В отдельных случаях отмечают аллергические реакции в виде эритемы и зуда в точке введения гентаприма. Интоксикация из-за передозировки препарата практически невозможна. В случае если произошла интоксикация, применяют симптоматическое лечение.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не допускается одновременное или последовательное применение гентаприма с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином), а также с диуретиками и миорелаксантами. Не вводить совместно с препаратами, содержащими парааминобензойную кислоту (ПАБК), оказывающую противодействие сульфаниламидам. С большой осторожностью следует назначать гентаприм животным с нарушением функции почек.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 30 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения гентаприма и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки используют для кормления животных.
Условия хранения
В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года.
Название
ДОРИН
Название (лат.)
Dorynum
Состав и форма выпуска
Антибактериальный комплекс на основе антибиотиков. Порошок красноватого оттенка. Выпускают в ампулах 5 мл (100 мг) в упаковке по 10 штук; во флаконах 10 мл (300 мг) в упаковке по 10 штук; во флаконах 20 мл (600 мг).
Фармакологические свойства
ДОРИН обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. стафилококков, стрептококков, менингококков, гонококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, микоплазмы, кишечной палочки, протея, простейших. Препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через 30 минут после введения. Терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 24 часов. Препарат относится к классу малотоксичных соединений, не вызывает функциональных изменений в организме даже при 20-ти дневном введении многократной терапевтической дозы. Препарат хорошо сочетается со многими антибиотиками.
Показания
Колибактериоз, сальмонеллез, энтерит, гастроэнтероколит, диспепсия, бронхопневмония, плеврит, респираторный микоплазмоз, мастит, эндометрит, лептоспироз, хламидиоз, пироплазмоз, некробактериоз, пастереллез, рожа свиней, листериоз, инфекции кожи и мягких тканей и многие другие заболевания, возбудители которых чувствительны к препарату.
Дозы и способ применения
Перед применением готовят инъекционный раствор, для чего порошок растворяют в воде для инъекций, растворе новокаина, в физрастворе и в некоторых других растворителях. Раствор дорина вводят в течение 2 — 5 суток в следующих дозах: телятам — внутримышечно — 5 — 7 мг/кг живой массы, внутривенно — 3 мг/кг живой массы; поросятам — внутримышечно — 5 — 7 мг/кг живой массы; собакам, кошкам и пушным зверям — внутримышечно (внутривенно) — 5 — 7 мг/кг живой массы; коровам — против мастита — внутривымянно — 150 мг в каждую больную четверть, одна инъекция на курс лечения; эндометрита — внутривенно — 150 мг на голову, внутриматочно — 150 мг, через сутки; птице — внутрь с питьем 8 — 10 мг/кг в сутки, курс лечения 5 суток.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к дорину.
Особые указания
После вылечивания препаратом молоко готово к употреблению через 3 суток, мясо на убой — через 7 суток.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте при температуре от -40 до +25 °С. Срок годности — 2 года.
Название
ИНТРАМИЦИН
Название (лат.)
Intramicin
Состав и форма выпуска
Интрамицин представляет собой суспензию для инъекций белого цвета, содержащую в качестве действующих веществ два антибиотика: бензилпенициллин-прокаин (20 миллионов МЕ в 100 мл) и дигидрострептомицин в виде сульфата (20 г в 100 мл), а также наполнители. Расфасовывают по 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла, которые вкладывают в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Антибиотики, входящие в состав препарата, обладают синергидным действием на стрептококки, стафилококки и другие грамположительные микроорганизмы, пастереллы, эшерихии и сальмонеллы. Бензилпенициллин воздействует на клеточную стенку бактерий путем ингибирования синтеза пептидогликана. Дигидрострептомицин нарушает синтез белка в бактериальных рибосомах. При парентеральном введении бензилпенициллин и дигидрострептомицин быстро резорбцируются, и пик концентрации антибиотиков к плазме крови достигается в течение 1 часа. Антибиотики выводятся из организма преимущественно с мочой.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхит, трахеит), желудочно-кишечного тракта (энтерит, диарея), мочеполовой системы (цистит, метрит) и инфекционных заболеваний кожи и мягкий тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис). Интрамицин можно применять для лечения лептоспироза животных и рожистого воспаления свиней.
Дозы и способ применения
Интрамицин суспензию для инъекций вводят внутримышечно или подкожно из расчета: лошадям и крупному рогатому скоту: взрослым животным – 5 мл на 100 кг веса животного, молодняку (в возрасте до 6 месяцев) – 8 мл на 100 кг веса животного; овцам, козам и свиньям – 1 мл на 10 кг веса животного; собакам и кошкам – 0,5 мл на 5 кг веса животного 1 раз в день в течение 3 дней.
Побочные действия
При правильном использовании и дозировке побочные явления не наблюдаются.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пенициллину и стрептомицину. Интрамицин нельзя вводить внутривенно.
Особые указания
Молоко, полученное о животных, подвергшихся лечению интрамицином, запрещается использовать в пищевых целях в течение 3 суток после последнего введения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясокостной муки.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре от 5 до 20 ºС. При хранении препарата допускается выпадение осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь. Срок годности – 2 года.
Название
НЕОПЕН
Название (лат.)
Neopen
Состав и форма выпуска
Комплексный антибактериальный препарат длительного действия в 1 мл в качестве действующих веществ содержит 200 мг (200000 МЕ) прокаина бензилпенициллина и 100 мг неомицина сульфата, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой стерильную водную суспензию бело-желтого цвета. Выпускают во флаконах по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Антибиотики прокаина бензилпенициллин и неомицина сульфат, входящие в состав неопена, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата. Бензилпенициллин относится к группе бета-лактамных антибиотиков. Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий, таких как Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., большинства Corynebacterium spp. и Erysipelothrix spp., Clostridium spp., а также в отношении грамотрицательных микроорганизмов, таких как Pasteurella multocida и Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae. Неомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, таких как Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., а также некоторых грамположительных бактерий и лептоспир.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, свиньям, собакам и кошкам для лечения респираторных, желудочно-кишечных, послеоперационных и гнойных инфекций, вызываемых бактериями, чувствительными к бензилпенициллину и неомицину.
Дозы и способ применения
Неопен вводят крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и свиньям внутримышечно, собакам и кошкам внутримышечно или подкожно в следующих дозах: крупному рогатому скоту и лошадям — 25 мл на 500 кг веса животного (1 мл на 20 кг массы), овцам и свиньям — 4 мл на 80 кг веса животного (1 мл на 20 кг массы), собакам и кошкам — 1 мл на 10 кг веса животного. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Место инъекции необходимо продезинфицировать. Следует избегать введения препарата в место, в которое его уже вводили ранее. Препарат можно применять животным повторно с 24-часовым интервалом не более 3 – 5 дней подряд в зависимости от клинического состояния животного.
Побочные действия
У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В этом случае необходимо использование адреналина, антигистаминных средств. У лошадей в месте введения возможно возникновение небольшой быстропроходящей припухлости. При продолжительном применении неомицин может оказывать ототоксическое и нефротоксическое действие. Передозировка неомицином при его парентеральном введении также может стать причиной повреждения почек и развития глухоты. Побочные эффекты практически не наблюдаются при применении препарата в рекомендуемых лечебных дозах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к пенициллинам или неомицину. Не смешивать неопен с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Особые указания
Неомицин следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями почек и слухового аппарата, а также молодняку, особенно щенкам и котятам, точно рассчитывая дозировку. Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается через 56 суток, свиней — через 45 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко коров в период лечения и в течение 4 суток после последнего введения неопена запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 ºС. Не допускать замораживания. Срок годности — 2 года.
Название
ПЕНСТРЕП
Название (лат.)
Pen&Strep
Состав и форма выпуска
ПенСтреп – комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержатся прокаина пенициллин 200 мг и дигидрострептомицина сульфат 250 мг, а также вспомогательные вещества. Представляет собой стерильную водную суспензию для инъекций белого цвета. При хранении допускается образование осадка. Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы.
Фармакологические свойства
Входящие в состав лекарственного средства прокаина пенициллин и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм действия, тем самым усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности препарата. Прокаина пенициллин обладает бактерицидными свойствами и активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp. Механизм его действия заключается в блокировании синтеза пептидогликана (основного компонента клеточной оболочки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма. Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов. Обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Esсherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки. После внутримышечного введения препарата прокаина пенициллин и дигидрострептомицина сульфат всасываются в кровь и проникают в органы и ткани животного, достигая максимальных концентраций в крови через 60 минут. Выводятся антибиотики из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком. ПенСтреп по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам.
Показания
Назначают лошадям, крупному рогатому скоту, овцам и свиньям для лечения бактериальных инфекций дыхательных путей, в том числе пневмонии, атрофического ринита, листериоза, менингита, септицемии, токсемии вызванной маститом, инфекций мочеполовой системы, сальмонеллеза, а также вторичных бактериальных инфекций.
Дозы и способ применения
ПенСтреп вводят только внутримышечно в дозе 1 мл на 25 кг веса животного один раз в сутки в течение 3 дней. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Максимальный объем лекарственного средства при введении в одно место не должен превышать для лошадей – 15 мл, для крупного рогатого скота – 6 мл, для овец – 3 мл и для свиней – 1,5 мл. Если в течение 2 – 3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину.
Побочные действия
У кормящих свиноматок и свиней на откорме может наблюдаться саливация, рвота, нарушение координации движений, общее недомогание. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к лекарственному средству и появлении признаков аллергии, его применение прекращают.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидным антибиотикам. Почечная и сердечно-сосудистая недостаточность. Не допускается одновременное или последовательное применение ПенСтрепа с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (неомицин. канамицин, гентамицин) вследствие возможного усиления ото- и нефротоксического действия. Препарат не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности. ПенСтреп запрещается использовать овцам, молоко которых используют в пищевых целях.
Особые указания
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 23 суток, свиней – не ранее, чем через 18 суток, овец – не ранее, чем через 31 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко коров в период лечения и в течение 60 часов после последнего введения лекарственного средства ПенСтреп запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.
Условия хранения
С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности – 2 года. Срок хранения после вскрытия флакона – 28 дней.
Название
ТРОМЕКСИН
Название (лат.)
Tromexin
Состав и форма выпуска
Комплексный антибактериальный препарат, в 1 грамме которого содержится в качестве действующих веществ — 200 мг сульфаметоксипиридазина, 40 мг триметоприма, 110 мг тетрациклина хлоргидрата, 0,13мг бромгексина хлоргидрата. По внешнему виду представляет собой порошок светло-желтого цвета. Выпускают в фольгированных пакетах по 0,5 кг и 1 кг, упакованных в картонные коробки по 20 штук и 10 штук соответственно.
Фармакологические свойства
Сульфаметоксипиридазин с триметопримом, входящие в состав препарата, в ассоциации обладают широким спектром действия по отношению к микроорганизмам, препятствуя синтезу тетрагидрофолиевой кислотыв бактериальной клетке. Действие тетрациклина заключается в нарушении белкового синтеза бактерии на уровне рибосом. Механизм действия бромгексина заключается в гидролизе мукопротеинов, основных составляющих секрета дыхательных путей. Бромгексин способствуют снятию гиперемии слизистых оболочек и улучшению вентиляции легких. Тромексин эффективен при инфекциях, вызванных: E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus mirabilis, Proteus spp., Pasteurella spp., Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Klebsiella spp., Bordetella spp.,Neisseria spp. Терапевтическая концентрация достигается в крови через 1 — 2 часа после орального приема тромексина и удерживается в течение 12 часов. Максимальная концентрация в крови достигается через 8 часов после введения. Действующие вещества тромексина и их метаболиты выводятся из организма преимущественно с мочой и желчью.
Показания
Птице при энтеритах бактериальной этиологии, сальмонеллезе, колибактериозе, при бактериальных инфекциях на фоне вирусной патологии; крупному рогатому скоту при пастерелезе, энтеритах, заболеваниях дыхательных путей; свиньям при пневмонии, гастроэнтерите, септицемии; овцам и козам при дизентерии, пневмонии, копытной гнили; кроликам при остром рините, пастерелезе, энтеритах.
Дозы и способ применения
Препарат применяют птице и кроликам групповым методом орально в смеси с водой из расчета 2 г на литр воды в первый день и 1 г на литр во 2 и 3 дни. Если симптомы заболевания сохраняются, то через 3 — 4 дня лечение повторяют. Крупному рогатому скоту, свиньям и овцам препарат задается в дозе 1 г тромексина на 10 кг массы тела животного в первый день и 0,66 г тромексина на 10 кг массы тела в последующие 2 — 3 дня. Препарат может задаваться с водой, с молоком или с кормом.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не оказывает. При передозировке препарата отмечается — анемичность слизистых оболочек, раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, ухудшение функции почек.
Противопоказания
Запрещается применять курам-несушкам. Не рекомендуется применять животным, гиперчувствительным к одному из компонентов препарата, а также с почечной недостаточностью.
Особые указания
Убой птицы на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения тромексина. Убой на мясо других животных разрешен через 15 дней после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использование емкостей из-под препарата для пищевых целей.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от яркого света и прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности препарата — 5 лет.
Название
ЭРИТРОКСИД
Название (лат.)
Eritroxidum
Состав и форма выпуска
Комплексный препарат, содержащий в качестве действующих веществ — эритромицин (50 мг/мл), окситетрациклина гидрохлорид (50 мг/мл), стабилизатор магний хлористый, а также пролонгаторы полиэтиленоксид 400 и 1,2 пропиленгликоль. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость светло-коричневого цвета. Расфасовывают по 100 мл в стерильные флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Фармакологические свойства
Антибактериальные компоненты, входящие в состав препарата обладают широким спектром действия, эффективны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков, и др., а также в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Эритромицин и окситетрациклина гидрохлорид хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Выводятся из организма с желчью и мочой.
Показания
Для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, и других желудочно-кишечных и респираторных болезней телят и поросят, вызываемых возбудителями, чувствительными к препарату.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутримышечно в дозе 0,3 — 0,4 мл/кг массы животного двукратно с интервалом 48 часов. При тяжелом течении болезни вводят трехкратно с интервалом между введениями 24 часа. Препарат перед применением подогревают до 37 — 38 С.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Гиперчувствительность животных к эритромицину и окситетрациклину.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Условия хранения
Список Б. В сухом в защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности — 1 год.
Название
ЗИНАПРИМ
Название (лат.)
Zinaprim
Состав и форма выпуска
Антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, содержащий в качестве действующего вещества сульфаметозин и триметоприм. В 1 мл препарата содержится 200 мг сульфаметазина и 40 мг триметоприма. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор светлого цвета. Выпускают в форме стерильного раствора для инъекций во флаконах из темного стекла, герметично закрытых пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками по 10, 50, 100 и 250 мл.
Фармакологические свойства
Действие препарата обусловлено сочетанием двух активных компонентов, входящих в его состав — сульфаметазина и триметоприма. Эти вещества, по отдельности, обладают бактериостатическим эффектом, а вместе, придают препарату бактерицидное действие. Основным свойством этой композиции является синергидный эффект, который проявляет в отношении микроорганизмов триметоприм в сочетании с сульфаметазином. Препарат обладает широким спектром действия, в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, таких как Clostridium spp., E. Coli, Salmonella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Shigella spp., Vibrio spp., Streptococcus spp., Brucella spp. Препарат хорошо всасывается из места инъекции и быстро распределяется по всем органам и тканям организма. Выделяется из организма преимущественно с мочой и, в меньшей степени, с желчью. Препарат малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
Показания
Лечение бактериальные инфекций желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, заболеваний кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к комбинации триметоприм-сульфаниламид у крупного рогатого скота, овец, коз и свиней.
Дозы и способ применения
Применяют внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела. В начале лечения рекомендуется ввести терапевтическую дозу дважды с интервалом в 12 часов.
Побочные действия
При продолжительном лечении возможно появление рвоты, диареи, кристаллурии.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительностью к одному из компонентов препарата. Следует с осторожностью вводить животным с почечной и печеночной недостаточностью.
Особые указания
Убой на мясо разрешается через 30 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения Зинапримом и в течение 4 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарным препаратами. Запрещается использовать упаковку из-под препарата для пищевых целей.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 5 лет.
Название