 |
|
Панлейкопенический синдром.
Варианты:токсический, аутоиммунный, инфекционный, радиационный. Уменьшение количества всех лейкоцитов, опустошение костного мозга, угнетение колониеобразования.
Клиническая картина:тяжёлые формы инфекций, сепсис.
20. Общий лимфоцитопенический синдром.
Варианты:аутоиммунный с антилимфоцитарными антителами; лимфоцитолитический, как следствие разрушения лимфоцитов экзогенными факторами; вирусная лимфоцитопения.
Иммунный статус:лимфоцитопения (количество лимфоцитов на 15% и более ниже нормы, синдром «недостаточности лимфоцитов*).
Клиническая картина:упорно рецидивирующие локализованные или генерализованные бактериальные и вирусные инфекции, иногда спленомегалия.
21. Синдром поликлональной активации лимфоцитов.
Иммунный статус:в крови присутствуют антитела различной специфичности к аутоантигенам, нарастает их титр к другим антигенам, гиперплазия фолликулов лимфатических узлов, повышение уровня иммуноглобулинов IgG, увеличение Т-хелперов CD4 и снижение уровня Т-супрессоров CD8, В-лимфоцитов, при близком к норме уровне общих Т-лимфоцитов.
Клиническая картина:инфекционные, аутоиммунные и аллергические процессы.
22. Лимфоаденопатия (локализованная или генерализованная).
Варианты:с нормальным уровнем лимфоцитов в крови; с Т-лим-фопенией.
Клиническая картина:гиперплазия лимфатических узлов, длительный субфебрилитет, вегетативная дисфункция (дистония, кардиалгия и др.).
23. Синдром гипертрофиии гиперплазии миндалин и аденоидов.Хронический тонзиллит, аденоиды; количественная и функциональная дисфункция лимфоцитов и цитокинов.
24. Посттонзиллэктомический синдром.
Клиническая картина:рецидивирующие заболевания верхних дыхательных путей после удаления миндалин в связи с хроническим тонзиллитом. Рецидивирующие инфекции носоглотки и в области дужек миндалин.
Иммунный статус:возможно умеренное снижение Т-лимфоцитов, дисбалланс их субпопуляций, дисиммуноглобулинемия.
25. Постспленэктомический синдром.Угнетение продукции антител на тимуснезависимые антигены (стрептококки, стафилококки и др.), возможна Т-клеточная лимфо-пения, повышена чувствительность к инфекциям.
26. Тимико-лимфатический синдромхарактеризуется сочетанием тимомегалии, недостаточности надпочечников и функциональной активности лимфоцитов.
Клиническая картина:адинамия, бледная мраморная кожа, одышка в покое, микролимфоаденопатия, гиперсимпатикотония.
27. Синдром патологии иммунных комплексов.
Иммунный статус:высокие уровни иммунных комплексов в крови, отложение их в тканях, снижение активности фагоцитов, угнетение активности Fc-рецепторов лимфоцитов;
Клиническая картина:васкулиты при иммунных, аллергических, инфекционных заболевания; гепатоспленомегалия, телеангиоэктазии.
Метаболические ВИД
28. Дефициты микроэлементов.
Дефицит цинка— атрофия лимфоидной ткани, угнетение функции Т-хелперов и нейтрофилов, энтеропатический акродерматит.
Дефицит меди— нейтропения, нарушение функции фагоцитов и Т-лимфоцитов.
29. Иммунодефицит при гиповитаминозах.
Дефицит витаминаС — нарушение функции фагоцитов, угнетение синтеза антител.
30. Иммунодефицнты при недостаточности белка(алиментарной и др.) и дислипопротеинемиях, нарушениях углеводного обмена.