Главная | Обратная связь

Г) Получение пластмассы, искусственной кожи.

V. Алкины (углеводороды ацетиленового ряда)– это сложные органические соединения непредельного характера состоящие из атомов углерода и водорода, с общей формулой С_nH_2n-2, имеющие одну тройную связь между атомами углерода в цепи и способные присоединять молекулы водорода, галогенов и других веществ в силу валентной не насыщенности атомов углерода.

1. Электронное строение молекулы ацетилена - C₂H_2­:

Первым представителем ряда алкинов является ацетилен (этин), формула которого C₂H₂.

	¯­

№6, С (углерод) + 6 ) ) 1s²2s²2p² …

^{2 4 валентные электроны} 2s 2p

 

Однако в атоме углерода один электрон с 2s подуровня переходит на 2р подуровень, при этом углерод проявляет валентность четыре и обозначает С* - углерод в возбужденном состоянии.

­

­ ­ ­

 

­

2s 2p

№1, Н (водород) +1 ) 1s¹ …

¹ 1s

Электронная формула молекулы ацетилена будет выглядеть так:

H:С : : : С:Н

Однако реальное строение молекулы ацетилена гораздо более сложное, так как, углерод в его молекуле, так же как и в молекулах других алканов, находиться в состоянии Sp гибридизации.

Схема Sp гибридизации атома углерода в молекуле ацетилена:

+ ®

1s

1p Sp– гибридные электронные облака

При Sp – гибридизации атома углерода две его электронные орбитали располагаются в пространстве друг относительно друга под углом 180^о, что обуславливает линейное строение молекулы ацетилена. Перекрывание гибридных электронных облаков атома углерода с S – электронными облаками атомов водорода в молекуле ацетилена может быть представлено следующим образом:

 

 

s-связь

 

 

p-связь

p-связь

В молекуле ацетилена имеется тройная связь которая является комбинацией одной s-связи (между Sp-гибридными электронными облаками) и дву p-связей. Причем p-связи осуществляются между негибридными р-электронными облаками атомов углерода. Одна p-связь направлена параллельно плоскости листа бумаги на котором она изображается, а другая p-связь перпендикулярно плоскости листа бумаги.