Способы получения циклопарафинов.

⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 12Следующая ⇒

А) Взаимодействие дигалогенпроизводных алканов с цинковой пылью в спиртовом растворе при нагревании.

CH₂ – Cl Zn; 125^oC CH₂

H₂C ® H₂C + ZnCl₂

CH₂ – Cl ^спирт CH₂

^{1,3-дихлопропан циклопропан}

Б) Взаимодействие дигалогенпроизводных алканов с металлическим натрием.

H₂C CH₂

CH₂– CH₂ – Cl

H₂C + 2Na ® H₂C CH₂ + 2NaCl

CH₂ – CH₂ – Cl CH₂

^{1,5-дихлорпентан циклопентан}

В) Гидрирование бензола и его производных.

СН₃ СН₃

H₂/Ni

150^oC; давл.

^{толуол метилциклогексан}

Химические свойства циклопарафинов.

А) Гидрирование(на катализаторе при повышенной температуре происходит разрыв цикла с образованием соответствующего алкана).

H₂/Ni

СH₃ – CH₂ – CH₃

80^oC

^{циклопропан пропан}

H₂/Ni

СH₃ – CH₂ – CH₂ – СH₃

120^oC

^{циклобутан бутан}

Б) Взаимодействие циклопарафинов с галогенводородами.

+ НСl ® CH₃ – CH₂ – CH₂Cl

^{циклопропан 1-хлорпропан}

В) Взаимодействие с галогенами.

H Cl

CH_{2 t}^о C

H₂C CH₂ + Cl₂ ® H₂C CH₂ + HCl

H₂C CH₂ H₂C CH₂

CH₂ CH₂

^{циклогексан монохлорциклогексан}

H Cl

CH_{2 t}^о Cl C Cl

H₂C CH₂ + 6Cl₂ ® С С + 6HCl

H H

H₂C CH₂ Cl Cl

CH₂ C C

H C H

^{циклогексан}

^{гексахлорциклогексан}H Cl

Данное вещество – гексахлорциклогексан, образуется при избытке хлора вступившего в реакцию.

При взаимодействии циклопарафинов с тремя или четырьмя атомами углерода в цепи с галогенами происходит разрыв цикла, а атомы галогена присоединяются к кольцевым атомам углерода.