Номенклатура алкинов.
Чтобы построить название алкина необходимо заменить суффикс –ан в соответствующем ему алкане на суффикс –ин (или –илен). Особое название имеет первый представитель ряда алкинов С2Н2 – ацетилен.
Чтобы построить название алкинов разветвленного строения, необходимо использовать те же правила, что и при построении алканов разветвленного строения. Единственно, что при построении названия разветвленных алкинов нумерация главной цепи начинается с того конца, к которому ближе расположена тройная связь.
Очень часто помимо систематической номенклатуры, названия алкинам даются по рациональной номенклатуре, при этом само соединение называется как производное ацетилена. CH º C – CH2 – CH2 CH3 – C º C – CH3 бутин-1, или этилацетилен бутин-2, или диметилацетилен
СH º C – CH – CH3 CH3 – CH – C º C – CH3 CH3 CH3 3-метилбутин-1, или изопропилацетилен 4-метилпентин-2, или метилизопропилацетилен
CH3 CH3 CH3 CH – C º C – C – CH3 C2H5 – C º C – C – CH3 CH3 CH3 CH3 изопропилизобутилацетилен этилизобутилацетилен Если молекула содержит одновременно двойную и тройную связи, то предпочтение в нумерации отдается двойной связи:
СH2 = C – CH2 – C º CH CH3 – CH = C – CH – C º C – CH3 СH3 CH3 CH3 2-метилпентен-1-ин-4 3,4-диметил гептен-2-ин-5 CH3 CH3 CH º C – C – CH2 – CH2 – С – СH = СH2 CH3 CH3 3,3,6,6-тетраметил октен-1-ин-7 Изомерия алкинов. А) Изомерия положения тройной связи. СНºС – СН2 – СН2 – СH3 пентин-1 СH3 – C º C – CH2 – CH3 петин-2 Б) Изомерия углеродного скелета. CH º C – CH – CH2 – CH3 CH3 3-метилпентин-1 CH º C – CH2 – CH – CH3 CH3 4-метилпентин-1 ©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|