Главная | Обратная связь

Синтез фуранов по Фейсту – Бенари

4) Реакция Пааля – Кнорре (циклизация дикарбонильных соединений).Пятичленные гетероциклы и большинство их замещенных могут быть получены циклизацией дикарбонильных соединений.

Реакцию проводят в запаянных трубках без растворителя.

Пример:

5)Реакция Юрьева. Гетероциклы при определенных условиях могут переходить друг в друга. Условиями этого взаимного перехода являются температура 450°С, катализатор Al₂O₃:

Практическое значение имеет синтез пиррола и тиофена из более доступного фурана.

Физические свойства

Пиррол – бесцветная жидкость с т. кип. 130°С, с характерным запахом, на воздухе и на свету окрашивается в красно-коричневый цвет и осмоляется.

Фуран – бесцветная жидкость с т. кип. 31°С, имеет запах хлороформа, в воде не растворяется.

Тиофен – бесцветная жидкость с т. кип. 84,1°С, обладает слабым запахом, не растворяется в воде, смешивается с органическими растворителями.

Строение пятичленных гетероциклов

Молекулы всех пятичленных ароматических циклов имеют плоское строение:

Каждый из атомов углерода и гетероатомов в этих соединениях находится в состоянии sp² – гибридизации и имеет по одной негибридизованной р_z-орбитали, ориентированной перпендику-лярно плоскости цикла. Ароматический секстет π-электронов в этих молекулах образуется за счет π-электронов атомов углерода и неподеленной пары электронов гетероатома, находящихся на негибридизованных р_z-орбиталях. Ниже представлена атомно-орбитальная модель тиофена.

Пятичленные гетероциклы обладают ароматичностью, однако у фурана, тиофена и пиррола она выражена слабее, чем у бензола. Ароматичность пятичленных гетероциклов зависит от электроотрицательности атомов азота, кислорода и серы и уменьшается в ряду: тиофен > пиррол > фуран. Это проявляется в химических свойствах: они склонны к реакциям окисления и присоединения.

Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом относятся к типу электроноизбыточных систем: шесть π-электронов в их молекулах делокализованы между пятью атомами цикла. Это является причиной их повышенной реакционной способности, особенно в реакциях электрофильного замещения. Относительная активность пятичленных гетероциклов в реакциях S_E понижается в ряду: пиррол > фуран >тиофен.

Кроме того, электронная плотность в молекулах пятичленных гетероциклов распределена неравномерно. Наибольший отрицательный заряд сосредоточен в α-положении, так как гетероатом отдает свои электроны в кольцо:

Общие химические свойства