Главная | Обратная связь

Реакция с гидроксидом калия

Алкилирование

Окисление

ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ

Производные пиридазина используются для борьбы с вредителями сельского хозяйства. В природе они не найдены.

Производные пиразина встречаются в природе в виде антибиотика. Аспергилловая кислота входит в состав многих лекарственных препаратов.

Пиримидин играет исключительно важную роль в биологических процессах. Входит в состав нуклеиновых кислот, является составляющей многих витаминов, коферментов.

Способы получения пиримидина

Из барбитуровой кислоты:

Пиримидин – бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 30°С, хорошо растворим в воде.

Химические свойства

Пиримидин по химическим свойствам сходен с пиридином, но еще больше отличается от бензола. Имеет пониженную электронную плотность в положениях 2, 4, 6. Менее обеднено электронной плотностью положение 5.

1. Нуклеофильное замещение протекает легко. Лучше реакция идет при наличии заместителя в пиримидиновом кольце.

2. Электрофильное замещение в пиримидине происходит только при наличии сильного электронодонорного заместителя в кольце (ОН, NH₂).

Галогенирование

Применение пиримидина и его производных

На основе пиримидина получен лекарственный препарат сульфодиазин.

Производные пиримидина

При гидролизе нуклеиновых кислот образуются следующие производные пиримидина:

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

Основной

1. Нейланд О.Я. Органическая химия. М.: Высшая школа, 1990. 751 с.

2. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. СПб.: Иван Федоров, 2002. 624 с.

3. Травень В.Ф. Органическая химия. М.: Академкнига, 2003. Т. I, II.

4. Веселовская Т.К., Мачинская И.В. и др. Вопросы и задачи по органической химии. М.: Высш. школа, 1988. 255 с.

Дополнительный

1. Терней А. Современная органическая химия. М.: Мир, 1981. Т. I. 678 с.

2. Терней А. Современная органическая химия. М.: Мир, 1981. Т. II. 651 с.

3. Моррисон Р., Бойд Р. Органическая химия. М.: Мир, 1974. 1092 с.

4. Робертс Дж., Кассерио М. Основы органической химии. М.: Мир, 1974. Т. I. 842 с., Т. II. 888 с.

5. Днепровский А.С., Темникова Т.Н. Теоретические основы органической химии. М.: Химия, 1991. 600 с.

 

ОГЛАВЛЕНИЕ

 

ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ.......................................... 3

Лекция 12. Галогеналканы................................................................................. 3

Лекция 13. Галогенпроизводные непредельных углеводородов.
Галогенпроизводные ароматических углеводородов.................. 15

СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ................................................................................... 23

Лекция 14. Одноатомные спирты.................................................................... 23

Лекция 15. Многоатомные спирты.................................................................. 38

Лекция 16. Фенолы........................................................................................... 46

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ............................................................................ 56

Лекция 17. Насыщенные альдегиды и кетоны................................................ 56

Лекция 18. Ненасыщенные альдегиды и кетоны............................................. 73

Лекция 19. Альдегиды и кетоны ароматического ряда.................................. 77

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ......................................................................... 84

Лекция 20. Одноосновные насыщенные карбоновые кислоты...................... 84

Лекция 21. Химические свойства карбоновых кислот..................................... 89

Лекция 22. Функциональные производные карбоновых кислот.
Двухосновные карбоновые кислоты. Ненасыщенные кислоты...................... 96

Лекция 23. Монокарбоновые кислоты ароматического ряда...................... 113

АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ.................................................... 120

Лекция 24. Нитросоединения алифатического и ароматического ряда...... 120

Лекция 25. Ароматические нитросоединения. Химические свойства.......... 127

Лекция 26. Алифатические амины................................................................. 133

Лекция 27. Ароматические амины................................................................. 143

Лекция 28. Диазосоединения. Азосоединения.............................................. 147

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ.............................................. 155

Лекция 29. Пятичленные гетероциклы.......................................................... 155

Лекция 30. Шестичленные гетероциклы. Пиридин ..................................... 167

Библиографический список ........................................................................... 176

 

ЗЕМЦОВА Маргарита Николаевна

НЕЧАЕВА Ольга Николаевна

МОИСЕЕВ Игорь Константинович

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
УГЛЕВОДОРОДОВ

 

Редактор Г.В. Загребина

Технический редактор В.Ф. Елисеева

Оригинал-макет Е. Э. П а р с а д а н я н

 

Подп. в печать 19.04.07.

Формат 60x84 1/16. Бумага офсетная.

Печать офсетная.

Усл. п. л. 10,46. Усл. кр.-отт. 10,46. Уч.-изд. л. 10,39.

Тираж 300 экз. Рег. № 130.

 

 

Государственное образовательное учреждение
высшего профессионального образования

«Самарский государственный технический университет»

443100 г. Самара, ул. Молодогвардейская, 244. Главный корпус

 

Отпечатано в типографии Самарского
государственного технического университета

443100 г. Самара, ул. Молодогвардейская, 244. Корпус №8