ИНФАРКТ МИОКАРДА (ИМ)
Инфаркт миокарда – острое заболевание, обусловленное возникновением одного или нескольких очагов ишемического некроза в сердечной мышце в связи с абсолютной или относительной недостаточностью коронарного кровотока. Частота ИМ у детей неизвестна, но по результатам аутопсий зоны ИМ встречаются при различных болезнях сердца (и в том числе при ВПС, кардиомиопатиях, кардитах – врождённых и приобретённых) значительно чаще, чем определяются клинически. Причины ИМ в детском возрасте: 1. Воспалительные заболевания коронарных артерий, в том числе при: - неревматических кардитах; - бактериальных инфекциях; - болезни Кавасаки; - болезни Такаясу; - системной красной волчанке; - узелковом периартериите. 2. Аномалии коронарных артерий, в том числе: - отхождение левой коронарной артерии от лёгочной (синдром Бланда-Уайта-Гарленда); - аномалии числа коронарных артерий. 3. Гипертрофическая кардиомиопатия. 4. Травмы сердца и коронарных артерий. 5. Феохромоцитома. 6. Врождённые пороки сердца. 7. Инфекционный эндокардит. 8. Семейная тромбофилия. 9. Кардиты (врождённые и приобретённые). 10. Травмы сердца и коронарных артерий. 11. Опухоли сердца. Классификация Инфаркт миокарда с Q-зубцом (трансмуральный). Инфаркт миокарда без Q-зубца (мелкоочаговый, субэндокардиальный, интрамуральный). В диагнозе отмечаются также: 1) особенности течения (первичный, повторный, рецидивирующий); 2) локализацию: передний – верхушечный, боковой, септальный, распространенный, нижний – диафрагмальный, задний и нижнебазальный); 3) период: а) острейший период – время между возникновением ишемии участка миокарда и появлением признаков его некроза (от 30 минут до 2 часов); б) острый период – образуется участок некроза и миомаляции (10 дней); в) подострый период – формирование рубца (с 10 дня до 4-8-й недели заболевания); г) постинфарктный период – увеличение плотности рубца и адаптация миокарда к новым условиям функционирования (2-6 месяцев); 4) осложнения. Патогенез ИМ возникает при прекращении притока крови к участку миокарда, что приводит к его ишемическому повреждению и некрозу, нарушению систолической и диастолической функций сердца, ремоделированию левого желудочка. 1. Нарушение сократительной функции сердца формируется по причине выключения зоны инфаркта из процесса сокращения. 2. Нарушение диастолической функции развивается в результате снижения растяжимости миокарда (становится неэластичным). 3. Ремоделирование левого желудочка происходит в результате увеличения зоны некроза и компенсаторного растяжения непораженного миокарда и, соответственно, полости левого желудочка. Распознавание ИМ базируется на 3 группах критериев. Первую группу составляют признаки, определяемые при расспросе и физикальном исследовании больного, вторую группу – данные инструментальных исследований и третью – результаты лабораторных тестов. Типичными клиническими проявлениями ИМ являются ангинозная боль в покое продолжительностью более 20 мин, стенокардия, аритмии, снижение сердечного выброса. Стенокардия – наиболее частое проявление ишемии миокарда. Диагностика стенокардии основана на данных анамнеза о типичном характере, локализации, иррадиации и длительности болевого синдрома. В клинике выделяют различные формы стенокардии: напряжения, вариантная, ночная, нестабильная (единичные или повторные эпизоды у больных с недавно появившимся болевым синдромом), постинфарктная (через 30 дней после перенесенного острого ИМ). У детей раннего возраста выявляются клинические проявления ИМ: 1) приступы внезапного беспокойства, сопровождающиеся бледностью и цианозом кожных покровов; 2) похолодание конечностей; 3) потливость; 4) тахипноэ; 5) артериальная гипотензия. К атипичным проявлениям ИМ относят разнохарактерные болевые ощущения в грудной клетке, появляющиеся в покое, боль в эпигастрии, а также тошноту, рвоту и диарею, возникающие рефлекторно. Постепенно развиваются симптомы недостаточности кровообращения преимущественно по малому кругу. У части детей течение ИМ осложняется аритмиями (мерцательной аритмией, фибрилляцией желудочков, желудочковой тахикардией). ©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|